Spécialité pharmaceutique · CIS 63290816
RIVASTIGMINE ZENTIVA 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique
RIVASTIGMINE ZENTIVA 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique — voie(s) d’administration : transdermique. 2 présentations sont répertoriées dans la BDPM.
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| RIVASTIGMINE BASE | 6,9 mg | un dispositif | dispositif | SA |
Conditionnements et présentations CIP
30 sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) aluminium polyacrylonitrile avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
| Code CIP13 | 3400927694080 |
|---|---|
| Code CIP7 | 2769408 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 01/08/2024 |
| Agrément aux collectivités | non |
30 sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium polyamide avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s) ( abrogée le 31/01/2025)
| Code CIP13 | 3400955076988 |
|---|---|
| Code CIP7 | 5507698 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation abrogée |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 18/10/2024 |
| Agrément aux collectivités | non |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | RIVASTIGMINE ZENTIVA 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique |
|---|---|
| Code CIS | 63290816 |
| Forme pharmaceutique | dispositif |
| Voie(s) d’administration | transdermique |
| Titulaire(s) de l’autorisation | ZENTIVA FRANCE |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure décentralisée |
| Date de l’autorisation | 20/06/2014 |
| Statut de commercialisation | Non commercialisée |
| Statut BDM | Warning disponibilité |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
- prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
- prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
- prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
- liste I
Groupes génériques déclarés
- RIVASTIGMINE 4,6 mg/24 heures – EXELON 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique
FAQ – RIVASTIGMINE ZENTIVA 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique
Quelles présentations CIP la BDPM recense-t-elle pour RIVASTIGMINE ZENTIVA 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique ?
La BDPM locale associe 2 présentation(s) CIP au CIS 63290816 : 30 sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) aluminium polyacrylonitrile avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s) (CIP13 3400927694080, CIP7 2769408); 30 sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium polyamide avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s) ( abrogée le 31/01/2025) (CIP13 3400955076988, CIP7 5507698).
Sous quelle forme pharmaceutique RIVASTIGMINE ZENTIVA 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique est-il référencé dans la BDPM ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 63290816 est : dispositif.
Que renseigne la BDPM sur les voies d’administration de RIVASTIGMINE ZENTIVA 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique?
La BDPM indique pour le CIS 63290816 les voies suivantes : transdermique.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour RIVASTIGMINE ZENTIVA 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique?
Les lignes de composition associées au CIS 63290816 indiquent : RIVASTIGMINE BASE — 6,9 mg — un dispositif — dispositif — SA.
Quel statut administratif la BDPM indique-t-elle pour RIVASTIGMINE ZENTIVA 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique?
Statut de l’autorisation : Autorisation active; Procédure d’autorisation : Procédure décentralisée; Date de l’autorisation : 20/06/2014; Statut de commercialisation : Non commercialisée; Statut BDM : Warning disponibilité; Surveillance renforcée : Non.
Quels groupes génériques la BDPM associe-t-elle à RIVASTIGMINE ZENTIVA 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique?
RIVASTIGMINE 4,6 mg/24 heures – EXELON 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique.
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.