Spécialité pharmaceutique · CIS 67355371
SPRAVATO 28 mg, solution pour pulvérisation nasale
SPRAVATO 28 mg, solution pour pulvérisation nasale — voie(s) d’administration : nasale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 1 flacon en verre de 0,2 mLcontenant 1 dispositif pour pulvérisation nasale.
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| CHLORHYDRATE D'ESKÉTAMINE | solution | SA | ||
| ESKÉTAMINE | 28 mg | un dispositif pour pulvérisation nasale | solution | FT |
Conditionnement et présentation CIP
1 flacon en verre de 0,2 mLcontenant 1 dispositif pour pulvérisation nasale
| Code CIP13 | 3400955069843 |
|---|---|
| Code CIP7 | 5506984 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 26/03/2020 |
| Agrément aux collectivités | oui |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | SPRAVATO 28 mg, solution pour pulvérisation nasale |
|---|---|
| Code CIS | 67355371 |
| Forme pharmaceutique | solution pour pulvérisation |
| Voie(s) d’administration | nasale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure centralisée |
| Date de l’autorisation | 18/12/2019 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Autorisation européenne | EU/1/19/1410 |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- réservé à l'usage HOSPITALIER
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
- prescription limitée à 4 semaines
- prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
- stupéfiants
FAQ – SPRAVATO 28 mg, solution pour pulvérisation nasale
Combien de présentations CIP sont associées à SPRAVATO 28 mg, solution pour pulvérisation nasale dans la BDPM ?
La BDPM locale associe 1 présentation(s) CIP au CIS 67355371 : 1 flacon en verre de 0,2 mLcontenant 1 dispositif pour pulvérisation nasale (CIP13 3400955069843, CIP7 5506984).
Quelle forme pharmaceutique la BDPM indique-t-elle pour SPRAVATO 28 mg, solution pour pulvérisation nasale ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 67355371 est : solution pour pulvérisation.
Que renseigne la BDPM sur les voies d’administration de SPRAVATO 28 mg, solution pour pulvérisation nasale?
La BDPM indique pour le CIS 67355371 les voies suivantes : nasale.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour SPRAVATO 28 mg, solution pour pulvérisation nasale?
Les lignes de composition associées au CIS 67355371 indiquent : CHLORHYDRATE D'ESKÉTAMINE — solution — SA; ESKÉTAMINE — 28 mg — un dispositif pour pulvérisation nasale — solution — FT.
Quel statut administratif la BDPM indique-t-elle pour SPRAVATO 28 mg, solution pour pulvérisation nasale?
Statut de l’autorisation : Autorisation active; Procédure d’autorisation : Procédure centralisée; Date de l’autorisation : 18/12/2019; Statut de commercialisation : Commercialisée; Autorisation européenne : EU/1/19/1410; Surveillance renforcée : Non.
Quelles conditions de prescription la BDPM renseigne-t-elle pour SPRAVATO 28 mg, solution pour pulvérisation nasale?
réservé à l'usage HOSPITALIER; médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement; prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE; prescription limitée à 4 semaines; prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée; stupéfiants.
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.