Spécialité pharmaceutique · CIS 60862404
TECARTUS 0,4 – 2 x 100 000 000 cellules, dispersion pour perfusion
TECARTUS 0,4 – 2 x 100 000 000 cellules, dispersion pour perfusion — voie(s) d’administration : intraveineuse. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 1 poche de cryoconservation EVA : éthylène vinyl acétate copolymère de 68 ml comprenant un tube d'alimentation flexible scellé et deux dispositifs de perfusion.
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| CELLULES AUTOLOGUES CD3+ TRANSDUITES ANTI-CD19 | 2 x 100 000 000 cellules au maximum | une poche | dispersion | SA |
Conditionnement et présentation CIP
1 poche de cryoconservation EVA : éthylène vinyl acétate copolymère de 68 ml comprenant un tube d'alimentation flexible scellé et deux dispositifs de perfusion
| Code CIP13 | 3400955077206 |
|---|---|
| Code CIP7 | 5507720 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 01/04/2021 |
| Agrément aux collectivités | oui |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | TECARTUS 0,4 – 2 x 100 000 000 cellules, dispersion pour perfusion |
|---|---|
| Code CIS | 60862404 |
| Forme pharmaceutique | dispersion pour perfusion |
| Voie(s) d’administration | intraveineuse |
| Titulaire(s) de l’autorisation | KITE PHARMA EU (PAYS-BAS) |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure centralisée |
| Date de l’autorisation | 14/12/2020 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Autorisation européenne | EU/1/20/1492 |
| Surveillance renforcée | Oui |
Conditions de prescription et de délivrance
- réservé à l'usage HOSPITALIER
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
- liste I
- prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang
FAQ – TECARTUS 0,4 – 2 x 100 000 000 cellules, dispersion pour perfusion
Quelles présentations CIP la BDPM recense-t-elle pour TECARTUS 0,4 – 2 x 100 000 000 cellules, dispersion pour perfusion ?
La BDPM locale associe 1 présentation(s) CIP au CIS 60862404 : 1 poche de cryoconservation EVA : éthylène vinyl acétate copolymère de 68 ml comprenant un tube d'alimentation flexible scellé et deux dispositifs de perfusion (CIP13 3400955077206, CIP7 5507720).
Quelle forme la base BDPM associe-t-elle à TECARTUS 0,4 – 2 x 100 000 000 cellules, dispersion pour perfusion ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 60862404 est : dispersion pour perfusion.
Que renseigne la BDPM sur les voies d’administration de TECARTUS 0,4 – 2 x 100 000 000 cellules, dispersion pour perfusion?
La BDPM indique pour le CIS 60862404 les voies suivantes : intraveineuse.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour TECARTUS 0,4 – 2 x 100 000 000 cellules, dispersion pour perfusion?
Les lignes de composition associées au CIS 60862404 indiquent : CELLULES AUTOLOGUES CD3+ TRANSDUITES ANTI-CD19 — 2 x 100 000 000 cellules au maximum — une poche — dispersion — SA.
Quels statuts sont renseignés dans la BDPM pour TECARTUS 0,4 – 2 x 100 000 000 cellules, dispersion pour perfusion?
Statut de l’autorisation : Autorisation active; Procédure d’autorisation : Procédure centralisée; Date de l’autorisation : 14/12/2020; Statut de commercialisation : Commercialisée; Autorisation européenne : EU/1/20/1492; Surveillance renforcée : Oui.
Quelles conditions de prescription la BDPM renseigne-t-elle pour TECARTUS 0,4 – 2 x 100 000 000 cellules, dispersion pour perfusion?
réservé à l'usage HOSPITALIER; médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang.
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.