Spécialité pharmaceutique · CIS 67385902
AMBROSIA ARTEMISIAEFOLIA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH
AMBROSIA ARTEMISIAEFOLIA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH — voie(s) d’administration : cutanée;orale;sublinguale. Aucune présentation CIP n’est répertoriée pour ce code CIS dans les données BDPM locales utilisées.
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| AMBROSIA ARTEMISIAEFOLIA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 4CH à 30CH et 7DH à 60DH | un récipient unidose | solution buvable en ampoules | SA |
| AMBROSIA ARTEMISIAEFOLIA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 4CH à 30CH et 7DH à 60DH | un récipient unidose | granules | SA |
| AMBROSIA ARTEMISIAEFOLIA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 4CH à 30CH et 7DH à 60DH | un récipient unidose | solution buvable en gouttes | SA |
| AMBROSIA ARTEMISIAEFOLIA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 4CH à 30CH et 7DH à 60DH | un récipient unidose | poudre orale | SA |
| AMBROSIA ARTEMISIAEFOLIA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 4CH à 30CH et 7DH à 60DH (pommade à 4 %) | un récipient unidose | pommade | SA |
| AMBROSIA ARTEMISIAEFOLIA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 4CH à 30CH et 7DH à 60DH | un récipient unidose | comprimé | SA |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | AMBROSIA ARTEMISIAEFOLIA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH |
|---|---|
| Code CIS | 67385902 |
| Forme pharmaceutique | comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade |
| Voie(s) d’administration | cutanée;orale;sublinguale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | BOIRON |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Enreg homéo (Proc. Nat.) |
| Date de l’autorisation | 21/12/2015 |
| Surveillance renforcée | Non |
FAQ – AMBROSIA ARTEMISIAEFOLIA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH
Combien de présentations CIP sont associées à AMBROSIA ARTEMISIAEFOLIA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH dans la BDPM ?
Aucune présentation CIP n’est associée au CIS 67385902 dans les données BDPM locales utilisées.
Sous quelle forme pharmaceutique AMBROSIA ARTEMISIAEFOLIA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH est-il référencé dans la BDPM ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 67385902 est : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade.
Quelles voies d’administration sont indiquées pour AMBROSIA ARTEMISIAEFOLIA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH dans la BDPM ?
La BDPM indique pour le CIS 67385902 les voies suivantes : cutanée; orale; sublinguale.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour AMBROSIA ARTEMISIAEFOLIA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH?
Les lignes de composition associées au CIS 67385902 indiquent : AMBROSIA ARTEMISIAEFOLIA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 4CH à 30CH et 7DH à 60DH — un récipient unidose — comprimé — SA; AMBROSIA ARTEMISIAEFOLIA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 4CH à 30CH et 7DH à 60DH — un récipient unidose — granules — SA; AMBROSIA ARTEMISIAEFOLIA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 4CH à 30CH et 7DH à 60DH (pommade à 4 %) — un récipient unidose — pommade — SA; AMBROSIA ARTEMISIAEFOLIA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 4CH à 30CH et 7DH à 60DH — un récipient unidose — poudre orale — SA; AMBROSIA ARTEMISIAEFOLIA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 4CH à 30CH et 7DH à 60DH — un récipient unidose — solution buvable en ampoules — SA; AMBROSIA ARTEMISIAEFOLIA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 4CH à 30CH et 7DH à 60DH — un récipient unidose — solution buvable en gouttes — SA.
Quels statuts sont renseignés dans la BDPM pour AMBROSIA ARTEMISIAEFOLIA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH?
Statut de l’autorisation : Autorisation active; Procédure d’autorisation : Enreg homéo (Proc. Nat.); Date de l’autorisation : 21/12/2015; Statut de commercialisation : Commercialisée; Surveillance renforcée : Non.
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.