Spécialité pharmaceutique · CIS 65913297
BELLIS PERENNIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH
BELLIS PERENNIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH — voie(s) d’administration : cutanée;orale;sublinguale. Aucune présentation CIP n’est répertoriée pour ce code CIS dans les données BDPM locales utilisées.
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| BELLIS PERENNIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | un flacon | solution buvable en gouttes | SA |
| BELLIS PERENNIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | un flacon | solution buvable en ampoules | SA |
| BELLIS PERENNIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | un flacon | granules | SA |
| BELLIS PERENNIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 4 %) | un flacon | pommade | SA |
| BELLIS PERENNIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | un flacon | poudre orale | SA |
| BELLIS PERENNIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | un flacon | comprimé | SA |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | BELLIS PERENNIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH |
|---|---|
| Code CIS | 65913297 |
| Forme pharmaceutique | comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade |
| Voie(s) d’administration | cutanée;orale;sublinguale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | BOIRON |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Enreg homéo (Proc. Nat.) |
| Date de l’autorisation | 01/08/2011 |
| Surveillance renforcée | Non |
FAQ – BELLIS PERENNIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH
Quels conditionnements CIP sont rattachés à BELLIS PERENNIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH dans la BDPM ?
Aucune présentation CIP n’est associée au CIS 65913297 dans les données BDPM locales utilisées.
Quelle forme pharmaceutique la BDPM indique-t-elle pour BELLIS PERENNIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 65913297 est : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade.
Que renseigne la BDPM sur les voies d’administration de BELLIS PERENNIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH?
La BDPM indique pour le CIS 65913297 les voies suivantes : cutanée; orale; sublinguale.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour BELLIS PERENNIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH?
Les lignes de composition associées au CIS 65913297 indiquent : BELLIS PERENNIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH — un flacon — comprimé — SA; BELLIS PERENNIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH — un flacon — granules — SA; BELLIS PERENNIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 4 %) — un flacon — pommade — SA; BELLIS PERENNIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH — un flacon — poudre orale — SA; BELLIS PERENNIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH — un flacon — solution buvable en ampoules — SA; BELLIS PERENNIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH — un flacon — solution buvable en gouttes — SA.
Quel statut administratif la BDPM indique-t-elle pour BELLIS PERENNIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH?
Statut de l’autorisation : Autorisation active; Procédure d’autorisation : Enreg homéo (Proc. Nat.); Date de l’autorisation : 01/08/2011; Statut de commercialisation : Commercialisée; Surveillance renforcée : Non.
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.