Spécialité pharmaceutique · CIS 62121101
EUPHORBIA RESINIFERA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH
EUPHORBIA RESINIFERA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH — voie(s) d’administration : cutanée;orale;sublinguale. Aucune présentation CIP n’est répertoriée pour ce code CIS dans les données BDPM locales utilisées.
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| EUPHORBIA RESINIFERA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 4CH à 30CH et 8DH à 60DH | un comprimé | poudre orale | SA |
| EUPHORBIA RESINIFERA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 4CH à 30CH et 8DH à 60DH (pommade à 4 %) | un comprimé | pommade | SA |
| EUPHORBIA RESINIFERA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 4CH à 30CH et 8DH à 60DH | un comprimé | comprimé | SA |
| EUPHORBIA RESINIFERA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 4CH à 30CH et 8DH à 60DH | un comprimé | granules | SA |
| EUPHORBIA RESINIFERA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 4CH à 30CH et 8DH à 60DH | un comprimé | solution buvable en gouttes | SA |
| EUPHORBIA RESINIFERA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 4CH à 30CH et 8DH à 60DH | un comprimé | solution buvable en ampoules | SA |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | EUPHORBIA RESINIFERA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH |
|---|---|
| Code CIS | 62121101 |
| Forme pharmaceutique | comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade |
| Voie(s) d’administration | cutanée;orale;sublinguale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | BOIRON |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Enreg homéo (Proc. Nat.) |
| Date de l’autorisation | 26/10/2020 |
| Surveillance renforcée | Non |
FAQ – EUPHORBIA RESINIFERA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH
Quelles présentations CIP la BDPM recense-t-elle pour EUPHORBIA RESINIFERA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH ?
Aucune présentation CIP n’est associée au CIS 62121101 dans les données BDPM locales utilisées.
Sous quelle forme pharmaceutique EUPHORBIA RESINIFERA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH est-il référencé dans la BDPM ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 62121101 est : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade.
Quelles voies d’administration sont indiquées pour EUPHORBIA RESINIFERA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH dans la BDPM ?
La BDPM indique pour le CIS 62121101 les voies suivantes : cutanée; orale; sublinguale.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour EUPHORBIA RESINIFERA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH?
Les lignes de composition associées au CIS 62121101 indiquent : EUPHORBIA RESINIFERA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 4CH à 30CH et 8DH à 60DH — un comprimé — comprimé — SA; EUPHORBIA RESINIFERA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 4CH à 30CH et 8DH à 60DH — un comprimé — granules — SA; EUPHORBIA RESINIFERA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 4CH à 30CH et 8DH à 60DH (pommade à 4 %) — un comprimé — pommade — SA; EUPHORBIA RESINIFERA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 4CH à 30CH et 8DH à 60DH — un comprimé — poudre orale — SA; EUPHORBIA RESINIFERA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 4CH à 30CH et 8DH à 60DH — un comprimé — solution buvable en ampoules — SA; EUPHORBIA RESINIFERA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 4CH à 30CH et 8DH à 60DH — un comprimé — solution buvable en gouttes — SA.
Que précise la BDPM sur l’autorisation et la commercialisation de EUPHORBIA RESINIFERA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH?
Statut de l’autorisation : Autorisation active; Procédure d’autorisation : Enreg homéo (Proc. Nat.); Date de l’autorisation : 26/10/2020; Statut de commercialisation : Commercialisée; Surveillance renforcée : Non.
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.