Médicament
DOLIPRANELIQUIZ 500 mg, suspension buvable en sachet édulcorée au sorbitol, au sucralose et à la néohespéridine DC
La spécialité DOLIPRANELIQUIZ 500 mg, suspension buvable en sachet édulcorée au sorbitol, au sucralose et à la néohespéridine DC est enregistrée dans la Base de données publique des médicaments sous le CIS 63497035. Les présentations CIP, leur statut et, lorsqu’ils sont fournis, leurs prix et taux de remboursement sont détaillés sur cette fiche. La voie indiquée par la base est orale.
Informations générales
| Nom officiel | DOLIPRANELIQUIZ 500 mg, suspension buvable en sachet édulcorée au sorbitol, au sucralose et à la néohespéridine DC |
|---|---|
| CIS | 63497035 |
| Dosage | 500 mg |
| Forme | suspension buvable |
| Substance(s) active(s) | PARACÉTAMOL 500,00 mg |
| Titulaire | OPELLA HEALTHCARE FRANCE |
| Autorisation | Autorisation active |
| Commercialisation | Commercialisée |
| Prescription | La table locale ne fournit aucune règle de prescription pour cette spécialité. |
Prix et remboursement par présentation
| Présentation | 12 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 6 ml (CIP 3400930229590) |
|---|---|
| Statut de commercialisation | Déclaration de commercialisation |
| Prix du médicament, hors honoraires | Non renseigné dans les données BDPM pour cette présentation |
| Honoraires de dispensation | Non renseigné dans les données BDPM pour cette présentation |
| Prix public, honoraires compris | Non renseigné dans les données BDPM pour cette présentation |
| Taux de remboursement | Non renseigné dans les données BDPM pour cette présentation |
Les montants et taux sont ceux enregistrés pour chaque CIP. Les honoraires de dispensation sont distingués du prix du médicament.
Présentation et utilisation de DOLIPRANELIQUIZ 500 mg, suspension buvable en sachet édulcorée au sorbitol, au sucralose et à la néohespéridine DC
La dénomination officielle identifie une forme pharmaceutique « suspension buvable » au dosage 500 mg. Les conditionnements associés à ce CIS sont : 12 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 6 ml (CIP 3400930229590). Vérifiez le conditionnement porté sur la boîte : les informations tarifaires d’une présentation ne s’appliquent pas automatiquement aux autres.
Le statut des présentations, les codes CIP et les prix figurant dans cette fiche se rapportent aux lignes du CIS 63497035. Commercialisée
Précautions d’emploi
Les données de catalogue présentées ici ne remplacent pas la notice remise avec la boîte. Pour cette forme suspension buvable, reportez-vous à cette notice pour les contre-indications, les interactions, les personnes concernées et les modalités d’utilisation. En cas de doute sur l’emploi de DOLIPRANELIQUIZ 500 mg, suspension buvable en sachet édulcorée au sorbitol, au sucralose et à la néohespéridine DC, demandez conseil à un médecin ou à un pharmacien.
Composition de DOLIPRANELIQUIZ 500 mg, suspension buvable en sachet édulcorée au sorbitol, au sucralose et à la néohespéridine DC
Composition officielle enregistrée pour cette spécialité :
Posologie et utilisation
- La table BDPM locale identifie le dosage « 500 mg » mais ne permet pas à elle seule de déterminer une dose adaptée à une personne. N’utilisez pas ce libellé pour déduire une posologie : suivez la notice de la présentation effectivement délivrée et les consignes du professionnel de santé.
- Règles de prescription déclarées dans la base locale : La table locale ne fournit aucune règle de prescription pour cette spécialité.
FAQ – DOLIPRANELIQUIZ 500 mg, suspension buvable en sachet édulcorée au sorbitol, au sucralose et à la néohespéridine DC
Quel est le dosage de DOLIPRANELIQUIZ 500 mg, suspension buvable en sachet édulcorée au sorbitol, au sucralose et à la néohespéridine DC ?
La dénomination BDPM est « DOLIPRANELIQUIZ 500 mg, suspension buvable en sachet édulcorée au sorbitol, au sucralose et à la néohespéridine DC » ; le dosage déclaré est 500 mg. La quantité correspondante par unité et sa référence figurent dans la composition ci-dessous.
Quelle est la forme pharmaceutique de DOLIPRANELIQUIZ 500 mg, suspension buvable en sachet édulcorée au sorbitol, au sucralose et à la néohespéridine DC ?
La BDPM décrit cette spécialité comme une forme « suspension buvable ». La voie d’administration enregistrée est orale ; vérifiez la notice du conditionnement.
Quelles présentations de DOLIPRANELIQUIZ 500 mg, suspension buvable en sachet édulcorée au sorbitol, au sucralose et à la néohespéridine DC sont répertoriées ?
12 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 6 ml (CIP 3400930229590)
Quel est le prix et le remboursement de DOLIPRANELIQUIZ 500 mg, suspension buvable en sachet édulcorée au sorbitol, au sucralose et à la néohespéridine DC ?
CIP 3400930229590 — 12 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 6 ml — prix et taux non renseignés dans les tables locales
Quel est le statut de commercialisation de DOLIPRANELIQUIZ 500 mg, suspension buvable en sachet édulcorée au sorbitol, au sucralose et à la néohespéridine DC ?
Le statut indiqué pour la spécialité dans les données BDPM locales est : Commercialisée. Les présentations peuvent avoir des statuts distincts, détaillés dans le tableau.
Cette spécialité appartient-elle à un groupe générique ?
Aucun groupe générique n’est associé à cette spécialité dans les données BDPM locales.