Spécialité pharmaceutique · CIS 60724061
BUDESONIDE VIATRIS 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose
BUDESONIDE VIATRIS 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose — voie(s) d’administration : inhalée. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) de 2 ml.
Forme pharmaceutiquesuspension pour inhalation par nébuliseur
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| BUDÉSONIDE | 1 mg | un récipient unidose | suspension | SA |
Conditionnement et présentation CIP
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) de 2 ml
| Code CIP13 | 3400922092997 |
|---|---|
| Code CIP7 | 2209299 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 17/07/2013 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 24,20 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 25,22 € |
| Taux de remboursement | 65% |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | BUDESONIDE VIATRIS 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose |
|---|---|
| Code CIS | 60724061 |
| Forme pharmaceutique | suspension pour inhalation par nébuliseur |
| Voie(s) d’administration | inhalée |
| Titulaire(s) de l’autorisation | VIATRIS SANTE |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure nationale |
| Date de l’autorisation | 10/04/2012 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Groupes génériques déclarés
- BUDESONIDE 1mg/2 ml – PULMICORT 1mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.