Spécialité pharmaceutique · CIS 67699931
DECAPEPTYL L.P. 3 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (I.M.) forme à libération prolongée sur 28 jours
DECAPEPTYL L.P. 3 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (I.M.) forme à libération prolongée sur 28 jours — voie(s) d’administration : intramusculaire. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 1 flacon(s) en verre de poudre – 1 ampoule(s) en verre de 2 ml de solvant avec 1 seringue(s) avec 2 aiguille(s).
Forme pharmaceutiquepoudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| TRIPTORÉLINE | 3 mg | une unité de prise | poudre | FT |
| PAMOATE DE TRIPTORÉLINE | poudre | SA |
Conditionnement et présentation CIP
1 flacon(s) en verre de poudre – 1 ampoule(s) en verre de 2 ml de solvant avec 1 seringue(s) avec 2 aiguille(s)
| Code CIP13 | 3400933943769 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3394376 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 19/03/1996 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 85,97 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 86,99 € |
| Taux de remboursement | 65% |
| Indications de remboursement déclarées | Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l'Assurance Maladie dans les cas suivants : – Endométriose – infécondité féminine – fibrome utérin – puberté précoce – cancer de la prostate, dans certains cas. ; JOURNAL OFFICIEL ; 25/08/06 |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | DECAPEPTYL L.P. 3 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (I.M.) forme à libération prolongée sur 28 jours |
|---|---|
| Code CIS | 67699931 |
| Forme pharmaceutique | poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée |
| Voie(s) d’administration | intramusculaire |
| Titulaire(s) de l’autorisation | IPSEN PHARMA |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure nationale |
| Date de l’autorisation | 21/08/1995 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.