Spécialité pharmaceutique · CIS 63644827
METHADONE AP-HP 40 mg/15 ml, sirop en récipient unidose
METHADONE AP-HP 40 mg/15 ml, sirop en récipient unidose — voie(s) d’administration : orale. 2 présentations sont répertoriées dans la BDPM.
Forme pharmaceutiquesirop
Présentations CIP2
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| CHLORHYDRATE DE MÉTHADONE | 40 mg | un récipient unidose | sirop | SA |
Conditionnements et présentations CIP
1 récipient(s) unidose(s) en verre brun de 15 ml avec fermeture de sécurité enfant
| Code CIP13 | 3400934004155 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3400415 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 19/01/1996 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 1,17 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 2,19 € |
| Taux de remboursement | 65% |
70 récipient(s) unidose(s) en verre brun de 15 ml avec fermeture de sécurité enfant
| Code CIP13 | 3400955947196 |
|---|---|
| Code CIP7 | 5594719 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 19/01/1996 |
| Agrément aux collectivités | oui |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | METHADONE AP-HP 40 mg/15 ml, sirop en récipient unidose |
|---|---|
| Code CIS | 63644827 |
| Forme pharmaceutique | sirop |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | ASSISTANCE PUBLIQUE – HOPITAUX DE PARIS – AP-HP |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure nationale |
| Date de l’autorisation | 18/12/1995 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription réservée aux médecins exerçant dans les centres de soins d'accompagnement et de prévention en addictologie (CSAPA).
- prescription limitée à 2 semaines
- délivrance fractionnée de 7 jours
- prescription initiale réservée à certains spécialistes
- prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
- stupéfiants
- prescription réservée aux médecins hospitaliers à l'occasion d'une hospitalisation, d'une consultation ou en milieu pénitentiaire
- délivrance effectuée par une pharmacie de ville
- renouvellement non restreint
- délivrance effectuée par un CSAPA
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.