Spécialité pharmaceutique · CIS 69161828
MOMETASONE VIATRIS 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale
MOMETASONE VIATRIS 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale — voie(s) d’administration : nasale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 18 g (140 doses), avec pompe doseuse et applicateur nasal.
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| FUROATE DE MOMÉTASONE | 50,00 microgrammes | une dose délivrée | suspension | FT |
| FUROATE DE MOMÉTASONE MONOHYDRATÉ | suspension | SA |
Conditionnement et présentation CIP
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 18 g (140 doses), avec pompe doseuse et applicateur nasal
| Code CIP13 | 3400930151198 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3015119 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 19/10/2021 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 4,46 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 5,48 € |
| Taux de remboursement | 30 % |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | MOMETASONE VIATRIS 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale |
|---|---|
| Code CIS | 69161828 |
| Forme pharmaceutique | suspension pour pulvérisation |
| Voie(s) d’administration | nasale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | VIATRIS SANTE |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure décentralisée |
| Date de l’autorisation | 20/06/2018 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Groupes génériques déclarés
- MOMÉTASONE (FUROATE DE) MONOHYDRATÉ équivalant à MOMÉTASONE (FUROATE DE) 50 microgrammes/dose – NASONEX 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale
FAQ – MOMETASONE VIATRIS 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale
Combien de présentations CIP sont associées à MOMETASONE VIATRIS 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale dans la BDPM ?
La BDPM locale associe 1 présentation(s) CIP au CIS 69161828 : 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 18 g (140 doses), avec pompe doseuse et applicateur nasal (CIP13 3400930151198, CIP7 3015119).
Quelle forme la base BDPM associe-t-elle à MOMETASONE VIATRIS 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 69161828 est : suspension pour pulvérisation.
Quelles voies d’administration sont indiquées pour MOMETASONE VIATRIS 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale dans la BDPM ?
La BDPM indique pour le CIS 69161828 les voies suivantes : nasale.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour MOMETASONE VIATRIS 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale?
Les lignes de composition associées au CIS 69161828 indiquent : FUROATE DE MOMÉTASONE — 50,00 microgrammes — une dose délivrée — suspension — FT; FUROATE DE MOMÉTASONE MONOHYDRATÉ — suspension — SA.
Quels statuts sont renseignés dans la BDPM pour MOMETASONE VIATRIS 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale?
Statut de l’autorisation : Autorisation active; Procédure d’autorisation : Procédure décentralisée; Date de l’autorisation : 20/06/2018; Statut de commercialisation : Commercialisée; Surveillance renforcée : Non.
Quels tarifs sont associés aux conditionnements de MOMETASONE VIATRIS 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale dans la BDPM ?
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 18 g (140 doses), avec pompe doseuse et applicateur nasal (CIP 3400930151198) : prix public 5,48 €, taux renseigné 30 %.
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.