Spécialité pharmaceutique · CIS 64988507
NORDIMET 25 mg, solution injectable en stylo prérempli
NORDIMET 25 mg, solution injectable en stylo prérempli — voie(s) d’administration : sous-cutanée. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 4 (4×1) stylos préremplis de 1 ml avec 4 (4×1) seringues en verre avec 4 (4×1) aiguilles avec 4 (4×1) pistons caoutchouc avec 4 (4×1) tampons alcoolisés (conditionnement multiple).
Forme pharmaceutiquesolution injectable
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| MÉTHOTREXATE | 25 mg | 1 ml de solution injectable | solution | SA |
Conditionnement et présentation CIP
4 (4×1) stylos préremplis de 1 ml avec 4 (4×1) seringues en verre avec 4 (4×1) aiguilles avec 4 (4×1) pistons caoutchouc avec 4 (4×1) tampons alcoolisés (conditionnement multiple)
| Code CIP13 | 3400930075081 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3007508 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 16/03/2017 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 76,65 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 77,67 € |
| Taux de remboursement | 65% |
| Indications de remboursement déclarées | Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l'Assurance Maladie dans les cas suivants : – polyarthrite rhumatoïde active chez les adultes – arthrite juvénile idiopathique active et sévère (formes polyarticulaires) – psoriasis récalcitrant sévère invalidant – rhumatisme psoriasique sévère chez les adultes ; JOURNAL OFFICIEL ; 16/02/17 |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | NORDIMET 25 mg, solution injectable en stylo prérempli |
|---|---|
| Code CIS | 64988507 |
| Forme pharmaceutique | solution injectable |
| Voie(s) d’administration | sous-cutanée |
| Titulaire(s) de l’autorisation | NORDIC GROUP (PAYS-BAS) |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure centralisée |
| Date de l’autorisation | 18/08/2016 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Autorisation européenne | EU/1/16/1124 |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.