Spécialité pharmaceutique · CIS 69401508
COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.1 (15/15 microgrammes)/dose, dispersion injectable. Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.1 (15/15 microgrammes)/dose, dispersion injectable. Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19 — voie(s) d’administration : intramusculaire. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 10 flacon(s) multidose(s) en verre de 6 dose(s) ( abrogée le 03/07/2024).
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| TOZINAMÉRAN | 15 microgrammes | une dose de 0,3 mL | dispersion | SA |
| RILTOZINAMÉRAN | 15 microgrammes | une dose de 0,3 mL | dispersion | SA |
Conditionnement et présentation CIP
10 flacon(s) multidose(s) en verre de 6 dose(s) ( abrogée le 03/07/2024)
| Code CIP13 | 3400930261729 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3026172 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation abrogée |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 06/09/2022 |
| Agrément aux collectivités | non |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.1 (15/15 microgrammes)/dose, dispersion injectable. Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19 |
|---|---|
| Code CIS | 69401508 |
| Forme pharmaceutique | dispersion injectable |
| Voie(s) d’administration | intramusculaire |
| Titulaire(s) de l’autorisation | BIONTECH MANUFACTURING (ALLEMAGNE) |
| Statut de l’autorisation | Autorisation abrogée |
| Procédure d’autorisation | Procédure centralisée |
| Date de l’autorisation | 01/09/2022 |
| Statut de commercialisation | Non commercialisée |
| Statut BDM | Warning disponibilité |
| Autorisation européenne | EU/1/20/1528 |
| Surveillance renforcée | Oui |
Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
FAQ – COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.1 (15/15 microgrammes)/dose, dispersion injectable. Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Quels conditionnements CIP sont rattachés à COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.1 (15/15 microgrammes)/dose, dispersion injectable. Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19 dans la BDPM ?
La BDPM locale associe 1 présentation(s) CIP au CIS 69401508 : 10 flacon(s) multidose(s) en verre de 6 dose(s) ( abrogée le 03/07/2024) (CIP13 3400930261729, CIP7 3026172).
Quelle forme la base BDPM associe-t-elle à COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.1 (15/15 microgrammes)/dose, dispersion injectable. Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19 ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 69401508 est : dispersion injectable.
Quelles voies la BDPM associe-t-elle au CIS de COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.1 (15/15 microgrammes)/dose, dispersion injectable. Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19?
La BDPM indique pour le CIS 69401508 les voies suivantes : intramusculaire.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.1 (15/15 microgrammes)/dose, dispersion injectable. Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19?
Les lignes de composition associées au CIS 69401508 indiquent : TOZINAMÉRAN — 15 microgrammes — une dose de 0,3 mL — dispersion — SA; RILTOZINAMÉRAN — 15 microgrammes — une dose de 0,3 mL — dispersion — SA.
Quel statut administratif la BDPM indique-t-elle pour COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.1 (15/15 microgrammes)/dose, dispersion injectable. Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19?
Statut de l’autorisation : Autorisation abrogée; Procédure d’autorisation : Procédure centralisée; Date de l’autorisation : 01/09/2022; Statut de commercialisation : Non commercialisée; Statut BDM : Warning disponibilité; Autorisation européenne : EU/1/20/1528; Surveillance renforcée : Oui.
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.