Spécialité pharmaceutique · CIS 66091940
DICLOFENAC TEVA CONSEIL 1 %, emplâtre médicamenteux
DICLOFENAC TEVA CONSEIL 1 %, emplâtre médicamenteux — voie(s) d’administration : cutanée. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : sachet(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium copolymère d'éthylène et d'acide méthacrylique de 5 emplâtre(s).
Forme pharmaceutiqueemplâtre médicamenteux(se)
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| DICLOFÉNAC SODIQUE | 140 mg | un emplâtre médicamenteux | emplâtre | SA |
Conditionnement et présentation CIP
sachet(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium copolymère d'éthylène et d'acide méthacrylique de 5 emplâtre(s)
| Code CIP13 | 3400935292155 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3529215 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 17/11/2010 |
| Agrément aux collectivités | non |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | DICLOFENAC TEVA CONSEIL 1 %, emplâtre médicamenteux |
|---|---|
| Code CIS | 66091940 |
| Forme pharmaceutique | emplâtre médicamenteux(se) |
| Voie(s) d’administration | cutanée |
| Titulaire(s) de l’autorisation | RATIOPHARM (ALLEMAGNE) |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure nationale |
| Date de l’autorisation | 11/03/2010 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.