Spécialité pharmaceutique · CIS 66701450
FLAVONOIDES ZENTIVA CONSEIL 1000 mg, comprimé pelliculé
FLAVONOIDES ZENTIVA CONSEIL 1000 mg, comprimé pelliculé — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : plaquette(s) PVC-Aluminium de 18 comprimé(s).
Forme pharmaceutiquecomprimé pelliculé
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| DIOSMINE | 900 mg | un comprimé | comprimé | SA |
| HESPÉRIDINE | 100 mg | un comprimé | comprimé | SA |
| FLAVONOÏDES | 1000 mg | un comprimé | comprimé | FT |
Conditionnement et présentation CIP
plaquette(s) PVC-Aluminium de 18 comprimé(s)
| Code CIP13 | 3400930274705 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3027470 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 07/12/2023 |
| Agrément aux collectivités | non |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | FLAVONOIDES ZENTIVA CONSEIL 1000 mg, comprimé pelliculé |
|---|---|
| Code CIS | 66701450 |
| Forme pharmaceutique | comprimé pelliculé |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | ZENTIVA FRANCE |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure décentralisée |
| Date de l’autorisation | 08/06/2023 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.