Spécialité pharmaceutique · CIS 61645574
IDELVION 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable
IDELVION 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable — voie(s) d’administration : intraveineuse. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : flacon(s) en verre de 250 UI – flacon(s) en verre de 2,5 ml Boîte de 1 flacon + 1 flacon + 1 dispositif de transfert avec filtre + 1 seringue + 1 nécessaire de ponction veineuse + 2 tampons + 1 pansement.
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| ALBUTRÉPÉNONACOG ALFA | 250 UI | un flacon | poudre | SA |
Conditionnement et présentation CIP
flacon(s) en verre de 250 UI – flacon(s) en verre de 2,5 ml Boîte de 1 flacon + 1 flacon + 1 dispositif de transfert avec filtre + 1 seringue + 1 nécessaire de ponction veineuse + 2 tampons + 1 pansement
| Code CIP13 | 3400955022770 |
|---|---|
| Code CIP7 | 5502277 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 30/07/2021 |
| Agrément aux collectivités | oui |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | IDELVION 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable |
|---|---|
| Code CIS | 61645574 |
| Forme pharmaceutique | poudre et solvant pour solution injectable |
| Voie(s) d’administration | intraveineuse |
| Titulaire(s) de l’autorisation | CSL BEHRING (ALLEMAGNE) |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure centralisée |
| Date de l’autorisation | 11/05/2016 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Autorisation européenne | EU/1/16/1095 |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- prescription initiale hospitalière semestrielle
- délivrance réservée aux pharmacies à usage intérieur
- liste I
FAQ – IDELVION 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Quelles présentations CIP la BDPM recense-t-elle pour IDELVION 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable ?
La BDPM locale associe 1 présentation(s) CIP au CIS 61645574 : flacon(s) en verre de 250 UI – flacon(s) en verre de 2,5 ml Boîte de 1 flacon + 1 flacon + 1 dispositif de transfert avec filtre + 1 seringue + 1 nécessaire de ponction veineuse + 2 tampons + 1 pansement (CIP13 3400955022770, CIP7 5502277).
Quelle forme pharmaceutique la BDPM indique-t-elle pour IDELVION 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 61645574 est : poudre et solvant pour solution injectable.
Quelles voies d’administration sont indiquées pour IDELVION 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable dans la BDPM ?
La BDPM indique pour le CIS 61645574 les voies suivantes : intraveineuse.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour IDELVION 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable?
Les lignes de composition associées au CIS 61645574 indiquent : ALBUTRÉPÉNONACOG ALFA — 250 UI — un flacon — poudre — SA.
Quels statuts sont renseignés dans la BDPM pour IDELVION 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable?
Statut de l’autorisation : Autorisation active; Procédure d’autorisation : Procédure centralisée; Date de l’autorisation : 11/05/2016; Statut de commercialisation : Commercialisée; Autorisation européenne : EU/1/16/1095; Surveillance renforcée : Non.
Quelles conditions de prescription la BDPM renseigne-t-elle pour IDELVION 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable?
prescription initiale hospitalière semestrielle; délivrance réservée aux pharmacies à usage intérieur.
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.