Spécialité pharmaceutique · CIS 67399371
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s).
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| HYDROCHLOROTHIAZIDE | 12,5 mg | un comprimé | comprimé | SA |
| IRBÉSARTAN | 150 mg | un comprimé | comprimé | SA |
Conditionnement et présentation CIP
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
| Code CIP13 | 3400921782165 |
|---|---|
| Code CIP7 | 2178216 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 22/12/2021 |
| Agrément aux collectivités | non |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé |
|---|---|
| Code CIS | 67399371 |
| Forme pharmaceutique | comprimé pelliculé |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | MYLAN SAS |
| Statut de l’autorisation | Autorisation abrogée |
| Procédure d’autorisation | Procédure décentralisée |
| Date de l’autorisation | 15/11/2011 |
| Statut de commercialisation | Non commercialisée |
| Statut BDM | Warning disponibilité |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
FAQ – IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Quelles présentations CIP la BDPM recense-t-elle pour IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ?
La BDPM locale associe 1 présentation(s) CIP au CIS 67399371 : plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s) (CIP13 3400921782165, CIP7 2178216).
Quelle forme la base BDPM associe-t-elle à IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 67399371 est : comprimé pelliculé.
Que renseigne la BDPM sur les voies d’administration de IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé?
La BDPM indique pour le CIS 67399371 les voies suivantes : orale.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé?
Les lignes de composition associées au CIS 67399371 indiquent : HYDROCHLOROTHIAZIDE — 12,5 mg — un comprimé — comprimé — SA; IRBÉSARTAN — 150 mg — un comprimé — comprimé — SA.
Que précise la BDPM sur l’autorisation et la commercialisation de IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé?
Statut de l’autorisation : Autorisation abrogée; Procédure d’autorisation : Procédure décentralisée; Date de l’autorisation : 15/11/2011; Statut de commercialisation : Non commercialisée; Statut BDM : Warning disponibilité; Surveillance renforcée : Non.
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.