Spécialité pharmaceutique · CIS 67510932
NUROFENPRO 20 mg/ml ENFANTS ET NOURRISSONS SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique
NUROFENPRO 20 mg/ml ENFANTS ET NOURRISSONS SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 150 ml avec seringue(s) pour administration orale polypropylène polyéthylène.
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| IBUPROFÈNE | 20 mg | 1 ml de suspension buvable | suspension | SA |
Conditionnement et présentation CIP
1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 150 ml avec seringue(s) pour administration orale polypropylène polyéthylène
| Code CIP13 | 3400937918411 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3791841 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 16/06/2022 |
| Agrément aux collectivités | non |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | NUROFENPRO 20 mg/ml ENFANTS ET NOURRISSONS SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique |
|---|---|
| Code CIS | 67510932 |
| Forme pharmaceutique | suspension buvable |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE |
| Statut de l’autorisation | Autorisation archivée |
| Procédure d’autorisation | Procédure nationale |
| Date de l’autorisation | 27/11/2000 |
| Statut de commercialisation | Non commercialisée |
| Statut BDM | Warning disponibilité |
| Surveillance renforcée | Non |
Groupes génériques déclarés
- IBUPROFENE 20 mg/ml – NUROFENPRO 20 mg/ml ENFANTS ET NOURRISSONS SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique.
FAQ – NUROFENPRO 20 mg/ml ENFANTS ET NOURRISSONS SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique
Combien de présentations CIP sont associées à NUROFENPRO 20 mg/ml ENFANTS ET NOURRISSONS SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique dans la BDPM ?
La BDPM locale associe 1 présentation(s) CIP au CIS 67510932 : 1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 150 ml avec seringue(s) pour administration orale polypropylène polyéthylène (CIP13 3400937918411, CIP7 3791841).
Sous quelle forme pharmaceutique NUROFENPRO 20 mg/ml ENFANTS ET NOURRISSONS SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique est-il référencé dans la BDPM ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 67510932 est : suspension buvable.
Quelles voies la BDPM associe-t-elle au CIS de NUROFENPRO 20 mg/ml ENFANTS ET NOURRISSONS SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique?
La BDPM indique pour le CIS 67510932 les voies suivantes : orale.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour NUROFENPRO 20 mg/ml ENFANTS ET NOURRISSONS SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique?
Les lignes de composition associées au CIS 67510932 indiquent : IBUPROFÈNE — 20 mg — 1 ml de suspension buvable — suspension — SA.
Quels statuts sont renseignés dans la BDPM pour NUROFENPRO 20 mg/ml ENFANTS ET NOURRISSONS SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique?
Statut de l’autorisation : Autorisation archivée; Procédure d’autorisation : Procédure nationale; Date de l’autorisation : 27/11/2000; Statut de commercialisation : Non commercialisée; Statut BDM : Warning disponibilité; Surveillance renforcée : Non.
Quels groupes génériques la BDPM associe-t-elle à NUROFENPRO 20 mg/ml ENFANTS ET NOURRISSONS SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique?
IBUPROFENE 20 mg/ml – NUROFENPRO 20 mg/ml ENFANTS ET NOURRISSONS SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique..
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.