Spécialité pharmaceutique · CIS 61621858
PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE MYLAN CONSEIL 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet
PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE MYLAN CONSEIL 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 8 sachet(s) papier aluminium polyéthylène.
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| VITAMINE C | 200 mg | un sachet de 13,1 g | poudre | SA |
| PARACÉTAMOL | 500 mg | un sachet de 13,1 g | poudre | SA |
| MALÉATE DE PHÉNIRAMINE | 25 mg | un sachet de 13,1 g | poudre | SA |
Conditionnement et présentation CIP
8 sachet(s) papier aluminium polyéthylène
| Code CIP13 | 3400927732492 |
|---|---|
| Code CIP7 | 2773249 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 05/10/2022 |
| Agrément aux collectivités | non |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE MYLAN CONSEIL 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet |
|---|---|
| Code CIS | 61621858 |
| Forme pharmaceutique | poudre pour solution buvable |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | MYLAN SAS |
| Statut de l’autorisation | Autorisation abrogée |
| Procédure d’autorisation | Procédure nationale |
| Date de l’autorisation | 05/02/2014 |
| Statut de commercialisation | Non commercialisée |
| Statut BDM | Warning disponibilité |
| Surveillance renforcée | Non |
FAQ – PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE MYLAN CONSEIL 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet
Quelles présentations CIP la BDPM recense-t-elle pour PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE MYLAN CONSEIL 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet ?
La BDPM locale associe 1 présentation(s) CIP au CIS 61621858 : 8 sachet(s) papier aluminium polyéthylène (CIP13 3400927732492, CIP7 2773249).
Sous quelle forme pharmaceutique PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE MYLAN CONSEIL 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet est-il référencé dans la BDPM ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 61621858 est : poudre pour solution buvable.
Que renseigne la BDPM sur les voies d’administration de PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE MYLAN CONSEIL 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet?
La BDPM indique pour le CIS 61621858 les voies suivantes : orale.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE MYLAN CONSEIL 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet?
Les lignes de composition associées au CIS 61621858 indiquent : VITAMINE C — 200 mg — un sachet de 13,1 g — poudre — SA; PARACÉTAMOL — 500 mg — un sachet de 13,1 g — poudre — SA; MALÉATE DE PHÉNIRAMINE — 25 mg — un sachet de 13,1 g — poudre — SA.
Que précise la BDPM sur l’autorisation et la commercialisation de PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE MYLAN CONSEIL 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet?
Statut de l’autorisation : Autorisation abrogée; Procédure d’autorisation : Procédure nationale; Date de l’autorisation : 05/02/2014; Statut de commercialisation : Non commercialisée; Statut BDM : Warning disponibilité; Surveillance renforcée : Non.
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.