Spécialité pharmaceutique · CIS 66706942
ABILIFY MAINTENA 400 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie
ABILIFY MAINTENA 400 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie — voie(s) d’administration : intramusculaire. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 1 flacon(s) en verre de 400 mg – 1 flacon(s) en verre de 2 ml + 1 seringue préremplie + 3 aiguilles (25, 38 et 50 mm).
Forme pharmaceutiquepoudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| ARIPIPRAZOLE | 400 mg | une seringue préremplie | poudre | SA |
Conditionnement et présentation CIP
1 flacon(s) en verre de 400 mg – 1 flacon(s) en verre de 2 ml + 1 seringue préremplie + 3 aiguilles (25, 38 et 50 mm)
| Code CIP13 | 3400930018972 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3001897 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 27/01/2016 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 184,69 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 185,71 € |
| Taux de remboursement | 65% |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | ABILIFY MAINTENA 400 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie |
|---|---|
| Code CIS | 66706942 |
| Forme pharmaceutique | poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée |
| Voie(s) d’administration | intramusculaire |
| Titulaire(s) de l’autorisation | OTSUKA PHARMACEUTICAL NETHERLANDS (PAYS BAS) |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure centralisée |
| Date de l’autorisation | 19/06/2015 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Autorisation européenne | EU/1/13/882 |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.