Spécialité pharmaceutique · CIS 67627711
ACCUSOL 35 POTASSIUM 2 mmol/l, solution pour hémofiltration, hémodialyse et hémodiafiltration
ACCUSOL 35 POTASSIUM 2 mmol/l, solution pour hémofiltration, hémodialyse et hémodiafiltration — voie(s) d’administration : hémodialyse;hémofiltration;voie extracorporelle autre. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 2 poche(s) (CLEARFLEX) bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments polypropylène polyamide SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène polyéthylène suremballée(s)/surpochée(s) de 5000 ml.
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| CHLORURE DE POTASSIUM | 0,199 g | 1000 ml | solution A | SA |
| CALCIUM (CHLORURE DE) DIHYDRATÉ | 0,343 g | 1000 ml | solution A | SA |
| CHLORURE DE SODIUM | 7,52 g | 1000 ml | solution A | SA |
| CHLORURE DE MAGNÉSIUM HEXAHYDRATÉ | 0,136 g | 1000 ml | solution A | SA |
| GLUCOSE MONOHYDRATÉ | 1,47 g | 1000 ml | solution A | SA |
| BICARBONATE DE SODIUM | 13,4 g | 1000 ml | solution B | SA |
Conditionnement et présentation CIP
2 poche(s) (CLEARFLEX) bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments polypropylène polyamide SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène polyéthylène suremballée(s)/surpochée(s) de 5000 ml
| Code CIP13 | 3400937477222 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3747722 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 15/01/2007 |
| Agrément aux collectivités | oui |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | ACCUSOL 35 POTASSIUM 2 mmol/l, solution pour hémofiltration, hémodialyse et hémodiafiltration |
|---|---|
| Code CIS | 67627711 |
| Forme pharmaceutique | solution et solution pour hémofiltration pour hémodialyse et pour hémodiafiltration |
| Voie(s) d’administration | hémodialyse;hémofiltration;voie extracorporelle autre |
| Titulaire(s) de l’autorisation | NIKKISO BELGIUM (BELGIQUE) |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure de reconnaissance mutuelle |
| Date de l’autorisation | 15/05/2006 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.