Spécialité pharmaceutique · CIS 63869208
AESCULUS GLABRA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH
AESCULUS GLABRA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH — voie(s) d’administration : cutanée;orale;sublinguale. Aucune présentation CIP n’est répertoriée pour ce code CIS dans les données BDPM locales utilisées.
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| AESCULUS GLABRA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | 1 ml de suspension reconstituée | poudre orale | SA |
| AESCULUS GLABRA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 4 %) | 1 ml de suspension reconstituée | pommade | SA |
| AESCULUS GLABRA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | 1 ml de suspension reconstituée | granules | SA |
| AESCULUS GLABRA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | 1 ml de suspension reconstituée | comprimé | SA |
| AESCULUS GLABRA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | 1 ml de suspension reconstituée | solution buvable en ampoules | SA |
| AESCULUS GLABRA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | 1 ml de suspension reconstituée | solution buvable en gouttes | SA |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | AESCULUS GLABRA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH |
|---|---|
| Code CIS | 63869208 |
| Forme pharmaceutique | comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade |
| Voie(s) d’administration | cutanée;orale;sublinguale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | BOIRON |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Enreg homéo (Proc. Nat.) |
| Date de l’autorisation | 21/09/2012 |
| Surveillance renforcée | Non |
FAQ – AESCULUS GLABRA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH
Quelles présentations CIP la BDPM recense-t-elle pour AESCULUS GLABRA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH ?
Aucune présentation CIP n’est associée au CIS 63869208 dans les données BDPM locales utilisées.
Quelle forme pharmaceutique la BDPM indique-t-elle pour AESCULUS GLABRA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 63869208 est : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade.
Que renseigne la BDPM sur les voies d’administration de AESCULUS GLABRA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH?
La BDPM indique pour le CIS 63869208 les voies suivantes : cutanée; orale; sublinguale.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour AESCULUS GLABRA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH?
Les lignes de composition associées au CIS 63869208 indiquent : AESCULUS GLABRA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH — 1 ml de suspension reconstituée — comprimé — SA; AESCULUS GLABRA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH — 1 ml de suspension reconstituée — granules — SA; AESCULUS GLABRA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 4 %) — 1 ml de suspension reconstituée — pommade — SA; AESCULUS GLABRA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH — 1 ml de suspension reconstituée — poudre orale — SA; AESCULUS GLABRA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH — 1 ml de suspension reconstituée — solution buvable en ampoules — SA; AESCULUS GLABRA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH — 1 ml de suspension reconstituée — solution buvable en gouttes — SA.
Quels statuts sont renseignés dans la BDPM pour AESCULUS GLABRA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH?
Statut de l’autorisation : Autorisation active; Procédure d’autorisation : Enreg homéo (Proc. Nat.); Date de l’autorisation : 21/09/2012; Statut de commercialisation : Commercialisée; Surveillance renforcée : Non.
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.