Spécialité pharmaceutique · CIS 68930647
AETHIOPS MERCURIALIS MINERALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH
AETHIOPS MERCURIALIS MINERALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH — voie(s) d’administration : cutanée;orale;sublinguale. Aucune présentation CIP n’est répertoriée pour ce code CIS dans les données BDPM locales utilisées.
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| AETHIOPS MERCURIALIS MINERALIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 4CH à 30CH et 8DH à 60DH | un comprimé | granules | SA |
| AETHIOPS MERCURIALIS MINERALIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 4CH à 30CH et 8DH à 60DH | un comprimé | poudre orale | SA |
| AETHIOPS MERCURIALIS MINERALIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 4CH à 30CH et 8DH à 60DH (pommade à 1 %, 4 % ou 10 %) | un comprimé | pommade | SA |
| AETHIOPS MERCURIALIS MINERALIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 4CH à 30CH et 8DH à 60DH | un comprimé | comprimé | SA |
| AETHIOPS MERCURIALIS MINERALIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 4CH à 30CH et 8DH à 60DH | un comprimé | solution buvable en ampoules | SA |
| AETHIOPS MERCURIALIS MINERALIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 4CH à 30CH et 8DH à 60DH | un comprimé | solution buvable en gouttes | SA |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | AETHIOPS MERCURIALIS MINERALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH |
|---|---|
| Code CIS | 68930647 |
| Forme pharmaceutique | comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade |
| Voie(s) d’administration | cutanée;orale;sublinguale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | LEHNING |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Enreg homéo (Proc. Nat.) |
| Date de l’autorisation | 29/12/2009 |
| Surveillance renforcée | Non |
FAQ – AETHIOPS MERCURIALIS MINERALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH
Combien de présentations CIP sont associées à AETHIOPS MERCURIALIS MINERALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH dans la BDPM ?
Aucune présentation CIP n’est associée au CIS 68930647 dans les données BDPM locales utilisées.
Sous quelle forme pharmaceutique AETHIOPS MERCURIALIS MINERALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH est-il référencé dans la BDPM ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 68930647 est : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade.
Quelles voies la BDPM associe-t-elle au CIS de AETHIOPS MERCURIALIS MINERALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH?
La BDPM indique pour le CIS 68930647 les voies suivantes : cutanée; orale; sublinguale.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour AETHIOPS MERCURIALIS MINERALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH?
Les lignes de composition associées au CIS 68930647 indiquent : AETHIOPS MERCURIALIS MINERALIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 4CH à 30CH et 8DH à 60DH — un comprimé — comprimé — SA; AETHIOPS MERCURIALIS MINERALIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 4CH à 30CH et 8DH à 60DH — un comprimé — granules — SA; AETHIOPS MERCURIALIS MINERALIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 4CH à 30CH et 8DH à 60DH (pommade à 1 %, 4 % ou 10 %) — un comprimé — pommade — SA; AETHIOPS MERCURIALIS MINERALIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 4CH à 30CH et 8DH à 60DH — un comprimé — poudre orale — SA; AETHIOPS MERCURIALIS MINERALIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 4CH à 30CH et 8DH à 60DH — un comprimé — solution buvable en ampoules — SA; AETHIOPS MERCURIALIS MINERALIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 4CH à 30CH et 8DH à 60DH — un comprimé — solution buvable en gouttes — SA.
Quels statuts sont renseignés dans la BDPM pour AETHIOPS MERCURIALIS MINERALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH?
Statut de l’autorisation : Autorisation active; Procédure d’autorisation : Enreg homéo (Proc. Nat.); Date de l’autorisation : 29/12/2009; Statut de commercialisation : Commercialisée; Surveillance renforcée : Non.
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.