Spécialité pharmaceutique · CIS 69021160
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SUN 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SUN 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 1 flacon(s) en verre brun de 14 g avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène basse densité (PEBD) polystyrène.
Forme pharmaceutiquepoudre pour suspension buvable
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéNon commercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| AMOXICILLINE ANHYDRE | 100 mg | 1 ml de suspension reconstituée | poudre | FT |
| AMOXICILLINE TRIHYDRATÉE | poudre | SA | ||
| CLAVULANATE DE POTASSIUM | poudre | SA | ||
| ACIDE CLAVULANIQUE | 12,5 mg | 1 ml de suspension reconstituée | poudre | FT |
Conditionnement et présentation CIP
1 flacon(s) en verre brun de 14 g avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène basse densité (PEBD) polystyrène
| Code CIP13 | 3400936803435 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3680343 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 05/04/2022 |
| Agrément aux collectivités | non |
| Prix du médicament, hors honoraires | 4,41 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 5,43 € |
| Taux de remboursement | 65% |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SUN 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) |
|---|---|
| Code CIS | 69021160 |
| Forme pharmaceutique | poudre pour suspension buvable |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | SUN PHARMA FRANCE |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure nationale |
| Date de l’autorisation | 02/02/2005 |
| Statut de commercialisation | Non commercialisée |
| Statut BDM | Warning disponibilité |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Groupes génériques déclarés
- AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml ENFANTS (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) – AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) – CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
Dans la même famille
- Amoxicilline/Acide Clavulanique Sun
- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SUN 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SUN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.