Spécialité pharmaceutique · CIS 68758507
ANAGALLIS ARVENSIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH
ANAGALLIS ARVENSIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH — voie(s) d’administration : cutanée;orale;sublinguale. Aucune présentation CIP n’est répertoriée pour ce code CIS dans les données BDPM locales utilisées.
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| ANAGALLIS ARVENSIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | 100 ml de solution | comprimé | SA |
| ANAGALLIS ARVENSIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | 100 ml de solution | granules | SA |
| ANAGALLIS ARVENSIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | 100 ml de solution | solution buvable en gouttes | SA |
| ANAGALLIS ARVENSIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | 100 ml de solution | poudre orale | SA |
| ANAGALLIS ARVENSIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 4 %) | 100 ml de solution | pommade | SA |
| ANAGALLIS ARVENSIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | 100 ml de solution | solution buvable en ampoules | SA |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | ANAGALLIS ARVENSIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH |
|---|---|
| Code CIS | 68758507 |
| Forme pharmaceutique | comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade |
| Voie(s) d’administration | cutanée;orale;sublinguale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | BOIRON |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Enreg homéo (Proc. Nat.) |
| Date de l’autorisation | 11/02/2011 |
| Surveillance renforcée | Non |
FAQ – ANAGALLIS ARVENSIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH
Quelles présentations CIP la BDPM recense-t-elle pour ANAGALLIS ARVENSIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH ?
Aucune présentation CIP n’est associée au CIS 68758507 dans les données BDPM locales utilisées.
Sous quelle forme pharmaceutique ANAGALLIS ARVENSIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH est-il référencé dans la BDPM ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 68758507 est : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade.
Quelles voies d’administration sont indiquées pour ANAGALLIS ARVENSIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH dans la BDPM ?
La BDPM indique pour le CIS 68758507 les voies suivantes : cutanée; orale; sublinguale.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour ANAGALLIS ARVENSIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH?
Les lignes de composition associées au CIS 68758507 indiquent : ANAGALLIS ARVENSIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH — 100 ml de solution — comprimé — SA; ANAGALLIS ARVENSIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH — 100 ml de solution — granules — SA; ANAGALLIS ARVENSIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 4 %) — 100 ml de solution — pommade — SA; ANAGALLIS ARVENSIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH — 100 ml de solution — poudre orale — SA; ANAGALLIS ARVENSIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH — 100 ml de solution — solution buvable en ampoules — SA; ANAGALLIS ARVENSIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH — 100 ml de solution — solution buvable en gouttes — SA.
Que précise la BDPM sur l’autorisation et la commercialisation de ANAGALLIS ARVENSIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH?
Statut de l’autorisation : Autorisation active; Procédure d’autorisation : Enreg homéo (Proc. Nat.); Date de l’autorisation : 11/02/2011; Statut de commercialisation : Commercialisée; Surveillance renforcée : Non.
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.
