Spécialité pharmaceutique · CIS 60265932
ATORVASTATINE VIATRIS GENERIQUES 20 mg, comprimé pelliculé
ATORVASTATINE VIATRIS GENERIQUES 20 mg, comprimé pelliculé — voie(s) d’administration : orale. 2 présentations sont répertoriées dans la BDPM.
Forme pharmaceutiquecomprimé pelliculé
Présentations CIP2
Commercialisation de la spécialitéNon commercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| ATORVASTATINE | 20 mg | un comprimé | comprimé | FT |
| ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATÉE | 21,7 mg | un comprimé | comprimé | SA |
Conditionnements et présentations CIP
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
| Code CIP13 | 3400922371436 |
|---|---|
| Code CIP7 | 2237143 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 30/06/2022 |
| Agrément aux collectivités | non |
| Prix du médicament, hors honoraires | 2,99 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 4,01 € |
| Taux de remboursement | 65% |
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
| Code CIP13 | 3400930042724 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3004272 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 08/09/2022 |
| Agrément aux collectivités | non |
| Prix du médicament, hors honoraires | 9,04 € |
| Honoraires de dispensation | 2,76 € |
| Prix public, honoraires compris | 11,80 € |
| Taux de remboursement | 65% |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | ATORVASTATINE VIATRIS GENERIQUES 20 mg, comprimé pelliculé |
|---|---|
| Code CIS | 60265932 |
| Forme pharmaceutique | comprimé pelliculé |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | VIATRIS UP |
| Statut de l’autorisation | Autorisation abrogée |
| Procédure d’autorisation | Procédure décentralisée |
| Date de l’autorisation | 01/08/2012 |
| Statut de commercialisation | Non commercialisée |
| Statut BDM | Warning disponibilité |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Dans la même famille
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.
