Spécialité pharmaceutique · CIS 64005832
ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant.
Forme pharmaceutiquecomprimé pelliculé
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéNon commercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| ÉFAVIRENZ | 600 mg | un comprimé | comprimé | SA |
| TÉNOFOVIR DISOPROXIL | 245 mg | un comprimé | comprimé | FT |
| EMTRICITABINE | 200 mg | un comprimé | comprimé | SA |
| TÉNOFOVIR DISOPROXIL (FUMARATE DE) | comprimé | SA |
Conditionnement et présentation CIP
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
| Code CIP13 | 3400938306996 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3830699 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) |
| Date de déclaration de commercialisation | 31/12/2021 |
| Agrément aux collectivités | non |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé |
|---|---|
| Code CIS | 64005832 |
| Forme pharmaceutique | comprimé pelliculé |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE) |
| Statut de l’autorisation | Autorisation abrogée |
| Procédure d’autorisation | Procédure centralisée |
| Date de l’autorisation | 13/12/2007 |
| Statut de commercialisation | Non commercialisée |
| Statut BDM | Warning disponibilité |
| Autorisation européenne | EU/1/07/430 |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- prescription initiale hospitalière annuelle
- liste I
- renouvellement non restreint
Groupes génériques déclarés
- EFAVIRENZ 600 mg + EMTRICITABINE 200 mg + TENOFOVIR DISOPROXIL (FUMARATE DE) équivalant à TENOFOVIR DISOPROXIL 245 mg – EFAVIRENZ 600 mg + EMTRICITABINE 200 mg + TENOFOVIR DISOPROXIL (PHOSPHATE DE) équivalant à TENOFOVIR DISOPROXIL 245 mg – EFAVIRENZ 600 mg + EMTRICITABINE 2
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.