Spécialité pharmaceutique · CIS 65773169
AZELASTINE CHLORHYDRATE/FLUTICASONE PROPIONATE SUBSTIPHARM 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale
AZELASTINE CHLORHYDRATE/FLUTICASONE PROPIONATE SUBSTIPHARM 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale — voie(s) d’administration : nasale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 1 flacon en verre brun de 23 g (120 pulvérisations) avec pompe doseuse et applicateur nasal (polypropylène).
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| CHLORHYDRATE D'AZÉLASTINE | 137 microgrammes | une pulvérisation de 0,14 g | suspension | SA |
| PROPIONATE DE FLUTICASONE | 50 microgrammes | une pulvérisation de 0,14 g | suspension | SA |
| AZÉLASTINE | 125 microgrammes | une pulvérisation de 0,14 g | suspension | FT |
Conditionnement et présentation CIP
1 flacon en verre brun de 23 g (120 pulvérisations) avec pompe doseuse et applicateur nasal (polypropylène)
| Code CIP13 | 3400930295342 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3029534 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 06/07/2026 |
| Agrément aux collectivités | non |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | AZELASTINE CHLORHYDRATE/FLUTICASONE PROPIONATE SUBSTIPHARM 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale |
|---|---|
| Code CIS | 65773169 |
| Forme pharmaceutique | suspension pour pulvérisation |
| Voie(s) d’administration | nasale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | SUBSTIPHARM |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure décentralisée |
| Date de l’autorisation | 28/05/2024 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
FAQ – AZELASTINE CHLORHYDRATE/FLUTICASONE PROPIONATE SUBSTIPHARM 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale
Combien de présentations CIP sont associées à AZELASTINE CHLORHYDRATE/FLUTICASONE PROPIONATE SUBSTIPHARM 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale dans la BDPM ?
La BDPM locale associe 1 présentation(s) CIP au CIS 65773169 : 1 flacon en verre brun de 23 g (120 pulvérisations) avec pompe doseuse et applicateur nasal (polypropylène) (CIP13 3400930295342, CIP7 3029534).
Sous quelle forme pharmaceutique AZELASTINE CHLORHYDRATE/FLUTICASONE PROPIONATE SUBSTIPHARM 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale est-il référencé dans la BDPM ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 65773169 est : suspension pour pulvérisation.
Quelles voies d’administration sont indiquées pour AZELASTINE CHLORHYDRATE/FLUTICASONE PROPIONATE SUBSTIPHARM 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale dans la BDPM ?
La BDPM indique pour le CIS 65773169 les voies suivantes : nasale.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour AZELASTINE CHLORHYDRATE/FLUTICASONE PROPIONATE SUBSTIPHARM 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale?
Les lignes de composition associées au CIS 65773169 indiquent : CHLORHYDRATE D'AZÉLASTINE — 137 microgrammes — une pulvérisation de 0,14 g — suspension — SA; PROPIONATE DE FLUTICASONE — 50 microgrammes — une pulvérisation de 0,14 g — suspension — SA; AZÉLASTINE — 125 microgrammes — une pulvérisation de 0,14 g — suspension — FT.
Quels statuts sont renseignés dans la BDPM pour AZELASTINE CHLORHYDRATE/FLUTICASONE PROPIONATE SUBSTIPHARM 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale?
Statut de l’autorisation : Autorisation active; Procédure d’autorisation : Procédure décentralisée; Date de l’autorisation : 28/05/2024; Statut de commercialisation : Commercialisée; Surveillance renforcée : Non.
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.