Spécialité pharmaceutique · CIS 69835928
BUXUS SEMPERVIRENS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH
BUXUS SEMPERVIRENS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH — voie(s) d’administration : cutanée;orale;sublinguale. Aucune présentation CIP n’est répertoriée pour ce code CIS dans les données BDPM locales utilisées.
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| BUXUS SEMPERVIRENS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | 1 mL de solution reconstituée | solution buvable en ampoules | SA |
| BUXUS SEMPERVIRENS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | 1 mL de solution reconstituée | poudre orale | SA |
| BUXUS SEMPERVIRENS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | 1 mL de solution reconstituée | comprimé | SA |
| BUXUS SEMPERVIRENS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | 1 mL de solution reconstituée | solution buvable en gouttes | SA |
| BUXUS SEMPERVIRENS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | 1 mL de solution reconstituée | granules | SA |
| BUXUS SEMPERVIRENS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 1 %, 4 % ou 10 %) | 1 mL de solution reconstituée | pommade | SA |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | BUXUS SEMPERVIRENS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH |
|---|---|
| Code CIS | 69835928 |
| Forme pharmaceutique | comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade |
| Voie(s) d’administration | cutanée;orale;sublinguale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | LEHNING |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Enreg homéo (Proc. Nat.) |
| Date de l’autorisation | 06/04/2011 |
| Surveillance renforcée | Non |
FAQ – BUXUS SEMPERVIRENS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH
Quels conditionnements CIP sont rattachés à BUXUS SEMPERVIRENS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH dans la BDPM ?
Aucune présentation CIP n’est associée au CIS 69835928 dans les données BDPM locales utilisées.
Sous quelle forme pharmaceutique BUXUS SEMPERVIRENS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH est-il référencé dans la BDPM ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 69835928 est : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade.
Quelles voies la BDPM associe-t-elle au CIS de BUXUS SEMPERVIRENS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH?
La BDPM indique pour le CIS 69835928 les voies suivantes : cutanée; orale; sublinguale.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour BUXUS SEMPERVIRENS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH?
Les lignes de composition associées au CIS 69835928 indiquent : BUXUS SEMPERVIRENS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH — 1 mL de solution reconstituée — comprimé — SA; BUXUS SEMPERVIRENS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH — 1 mL de solution reconstituée — granules — SA; BUXUS SEMPERVIRENS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 1 %, 4 % ou 10 %) — 1 mL de solution reconstituée — pommade — SA; BUXUS SEMPERVIRENS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH — 1 mL de solution reconstituée — poudre orale — SA; BUXUS SEMPERVIRENS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH — 1 mL de solution reconstituée — solution buvable en ampoules — SA; BUXUS SEMPERVIRENS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH — 1 mL de solution reconstituée — solution buvable en gouttes — SA.
Que précise la BDPM sur l’autorisation et la commercialisation de BUXUS SEMPERVIRENS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH?
Statut de l’autorisation : Autorisation active; Procédure d’autorisation : Enreg homéo (Proc. Nat.); Date de l’autorisation : 06/04/2011; Statut de commercialisation : Commercialisée; Surveillance renforcée : Non.
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.