Spécialité pharmaceutique · CIS 65676955

CARBOPLATINE TEVA 10 mg/mL, solution pour perfusion

CARBOPLATINE TEVA 10 mg/mL, solution pour perfusion — voie(s) d’administration : intraveineuse. 4 présentations sont répertoriées dans la BDPM.

Forme pharmaceutiquesolution pour perfusion
Présentations CIP4
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée

Composition déclarée

Composition de la spécialité CIS 65676955
Substance déclaréeDosage déclaréRéférence du dosageÉlément pharmaceutiqueNature BDPM
CARBOPLATINE10 mg1 mlsolutionSA

Conditionnements et présentations CIP

1 flacon(s) en verre brun de 5 ml

Code CIP133400956184088
Code CIP75618408
Statut administratif de la présentationPrésentation active
Commercialisation de la présentationDéclaration d'arrêt de commercialisation
Date de déclaration de commercialisation19/09/2025
Agrément aux collectivitésnon

1 flacon(s) en verre brun de 15 ml

Code CIP133400956184378
Code CIP75618437
Statut administratif de la présentationPrésentation active
Commercialisation de la présentationDéclaration de commercialisation
Date de déclaration de commercialisation07/11/2000
Agrément aux collectivitésoui

1 flacon(s) en verre brun de 45 ml

Code CIP133400956184729
Code CIP75618472
Statut administratif de la présentationPrésentation active
Commercialisation de la présentationDéclaration de commercialisation
Date de déclaration de commercialisation07/11/2000
Agrément aux collectivitésoui

1 flacon(s) en verre brun de 60 ml

Code CIP133400956535286
Code CIP75653528
Statut administratif de la présentationPrésentation active
Commercialisation de la présentationDéclaration de commercialisation
Date de déclaration de commercialisation13/07/2004
Agrément aux collectivitésoui

Informations administratives de la spécialité

Dénomination officielleCARBOPLATINE TEVA 10 mg/mL, solution pour perfusion
Code CIS65676955
Forme pharmaceutiquesolution pour perfusion
Voie(s) d’administrationintraveineuse
Titulaire(s) de l’autorisationTEVA SANTE
Statut de l’autorisationAutorisation active
Procédure d’autorisationProcédure nationale
Date de l’autorisation19/11/1998
Statut de commercialisationCommercialisée
Surveillance renforcéeNon

Conditions de prescription et de délivrance

  • médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  • prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
  • prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  • prescription hospitalière
  • liste I
  • prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE

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Source et dates

Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.

Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.