Spécialité pharmaceutique · CIS 68885675
CITRAFLEET, poudre pour solution buvable en sachet
CITRAFLEET, poudre pour solution buvable en sachet — voie(s) d’administration : orale. 2 présentations sont répertoriées dans la BDPM.
Forme pharmaceutiquepoudre pour solution buvable
Présentations CIP2
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| ACIDE CITRIQUE ANHYDRE | 10,97 g | un sachet de 15,08 g de poudre | poudre | SA |
| PICOSULFATE DE SODIUM | 10 mg | un sachet de 15,08 g de poudre | poudre | SA |
| OXYDE DE MAGNÉSIUM LÉGER | 3,5 g | un sachet de 15,08 g de poudre | poudre | SA |
Conditionnements et présentations CIP
2 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 15,08 g
| Code CIP13 | 3400938416459 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3841645 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 15/09/2010 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 6,86 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 7,88 € |
| Taux de remboursement | 65% |
50 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 15,08 g
| Code CIP13 | 3400957221751 |
|---|---|
| Code CIP7 | 5722175 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 15/09/2010 |
| Agrément aux collectivités | oui |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | CITRAFLEET, poudre pour solution buvable en sachet |
|---|---|
| Code CIS | 68885675 |
| Forme pharmaceutique | poudre pour solution buvable |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | CASEN RECORDATI (ESPAGNE) |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure de reconnaissance mutuelle |
| Date de l’autorisation | 21/04/2008 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.