Spécialité pharmaceutique · CIS 60275136
CRATAEGUS OXYACANTHA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH
CRATAEGUS OXYACANTHA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH — voie(s) d’administration : cutanée;orale;sublinguale. Aucune présentation CIP n’est répertoriée pour ce code CIS dans les données BDPM locales utilisées.
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| CRATAEGUS OXYACANTHA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 1 %, 4 % ou 10 %) | 100 g de gel | pommade | SA |
| CRATAEGUS OXYACANTHA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | 100 g de gel | poudre orale | SA |
| CRATAEGUS OXYACANTHA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | 100 g de gel | comprimé | SA |
| CRATAEGUS OXYACANTHA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | 100 g de gel | solution buvable en gouttes | SA |
| CRATAEGUS OXYACANTHA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | 100 g de gel | granules | SA |
| CRATAEGUS OXYACANTHA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | 100 g de gel | solution buvable en ampoules | SA |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | CRATAEGUS OXYACANTHA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH |
|---|---|
| Code CIS | 60275136 |
| Forme pharmaceutique | comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade |
| Voie(s) d’administration | cutanée;orale;sublinguale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | LEHNING |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Enreg homéo (Proc. Nat.) |
| Date de l’autorisation | 01/07/2013 |
| Surveillance renforcée | Non |
FAQ – CRATAEGUS OXYACANTHA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH
Quelles présentations CIP la BDPM recense-t-elle pour CRATAEGUS OXYACANTHA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH ?
Aucune présentation CIP n’est associée au CIS 60275136 dans les données BDPM locales utilisées.
Quelle forme pharmaceutique la BDPM indique-t-elle pour CRATAEGUS OXYACANTHA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 60275136 est : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade.
Quelles voies d’administration sont indiquées pour CRATAEGUS OXYACANTHA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH dans la BDPM ?
La BDPM indique pour le CIS 60275136 les voies suivantes : cutanée; orale; sublinguale.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour CRATAEGUS OXYACANTHA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH?
Les lignes de composition associées au CIS 60275136 indiquent : CRATAEGUS OXYACANTHA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH — 100 g de gel — comprimé — SA; CRATAEGUS OXYACANTHA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH — 100 g de gel — granules — SA; CRATAEGUS OXYACANTHA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 1 %, 4 % ou 10 %) — 100 g de gel — pommade — SA; CRATAEGUS OXYACANTHA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH — 100 g de gel — poudre orale — SA; CRATAEGUS OXYACANTHA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH — 100 g de gel — solution buvable en ampoules — SA; CRATAEGUS OXYACANTHA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH — 100 g de gel — solution buvable en gouttes — SA.
Que précise la BDPM sur l’autorisation et la commercialisation de CRATAEGUS OXYACANTHA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH?
Statut de l’autorisation : Autorisation active; Procédure d’autorisation : Enreg homéo (Proc. Nat.); Date de l’autorisation : 01/07/2013; Statut de commercialisation : Commercialisée; Surveillance renforcée : Non.
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.