Spécialité pharmaceutique · CIS 62410472
DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable
DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 1 flacon(s) en verre brun de 40 ml avec mesurette graduée polyéthylène.
Forme pharmaceutiquesolution buvable
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| VALPROATE DE SODIUM | 20,00 g | 100 ml | solution | SA |
Conditionnement et présentation CIP
1 flacon(s) en verre brun de 40 ml avec mesurette graduée polyéthylène
| Code CIP13 | 3400930293003 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3029300 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 19/01/1967 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 3,70 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 4,72 € |
| Taux de remboursement | 65% |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable |
|---|---|
| Code CIS | 62410472 |
| Forme pharmaceutique | solution buvable |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure nationale |
| Date de l’autorisation | 25/09/1995 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Oui |
Conditions de prescription et de délivrance
- prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
- prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- liste II
- pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes susceptibles de procréer et femmes enceintes : prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
- délivrance ne pouvant se faire qu'après vérification de l'attestation co-signée
- renouvellement non restreint
- pour adolescents de sexe masculin et hommes susceptibles de procréer : prescription initiale réservée à certains spécialistes
- prescription nécessitant la signature annuelle par le médecin et la patiente ou le patient d'une attestation d'information
Groupes génériques déclarés
- VALPROATE DE SODIUM 200 mg/ml – DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable
Dans la même famille
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.
