Spécialité pharmaceutique · CIS 60742508
DILTIAZEM SANDOZ LP 300 mg, gélule à libération prolongée
DILTIAZEM SANDOZ LP 300 mg, gélule à libération prolongée — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s).
Forme pharmaceutiquegélule à libération prolongée
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéNon commercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| CHLORHYDRATE DE DILTIAZEM | 300 mg | une gélule | gélule | SA |
Conditionnement et présentation CIP
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
| Code CIP13 | 3400927737756 |
|---|---|
| Code CIP7 | 2773775 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 01/12/2025 |
| Agrément aux collectivités | non |
| Prix du médicament, hors honoraires | 15,76 € |
| Honoraires de dispensation | 2,76 € |
| Prix public, honoraires compris | 18,52 € |
| Taux de remboursement | 65% |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | DILTIAZEM SANDOZ LP 300 mg, gélule à libération prolongée |
|---|---|
| Code CIS | 60742508 |
| Forme pharmaceutique | gélule à libération prolongée |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | SANDOZ |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure décentralisée |
| Date de l’autorisation | 17/04/2015 |
| Statut de commercialisation | Non commercialisée |
| Statut BDM | Warning disponibilité |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Groupes génériques déclarés
- DILTIAZEM (CHLORHYDRATE DE) 300 mg – MONO TILDIEM LP 300 mg, gélule à libération prolongée
Dans la même famille
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.