Spécialité pharmaceutique · CIS 60445204
DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 30 sachet(s)-dose(s) polyéthylène papier aluminium de 5 g.
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| DIOSMINE | 600 mg | un sachet de 5 g | poudre | SA |
Conditionnement et présentation CIP
30 sachet(s)-dose(s) polyéthylène papier aluminium de 5 g
| Code CIP13 | 3400934806506 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3480650 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 31/12/2023 |
| Agrément aux collectivités | non |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose |
|---|---|
| Code CIS | 60445204 |
| Forme pharmaceutique | poudre pour suspension buvable |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | INNOTECH INTERNATIONAL |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure nationale |
| Date de l’autorisation | 28/09/1998 |
| Statut de commercialisation | Non commercialisée |
| Statut BDM | Warning disponibilité |
| Surveillance renforcée | Non |
Groupes génériques déclarés
- DIOSMINE 600 mg – DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
FAQ – DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
Quels conditionnements CIP sont rattachés à DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose dans la BDPM ?
La BDPM locale associe 1 présentation(s) CIP au CIS 60445204 : 30 sachet(s)-dose(s) polyéthylène papier aluminium de 5 g (CIP13 3400934806506, CIP7 3480650).
Quelle forme la base BDPM associe-t-elle à DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 60445204 est : poudre pour suspension buvable.
Que renseigne la BDPM sur les voies d’administration de DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose?
La BDPM indique pour le CIS 60445204 les voies suivantes : orale.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose?
Les lignes de composition associées au CIS 60445204 indiquent : DIOSMINE — 600 mg — un sachet de 5 g — poudre — SA.
Que précise la BDPM sur l’autorisation et la commercialisation de DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose?
Statut de l’autorisation : Autorisation active; Procédure d’autorisation : Procédure nationale; Date de l’autorisation : 28/09/1998; Statut de commercialisation : Non commercialisée; Statut BDM : Warning disponibilité; Surveillance renforcée : Non.
Quels groupes génériques la BDPM associe-t-elle à DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose?
DIOSMINE 600 mg – DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose.
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.