Spécialité pharmaceutique · CIS 62130958
EFAVIRENZ TEVA 600 mg, comprimé pelliculé
EFAVIRENZ TEVA 600 mg, comprimé pelliculé — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 30 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s).
Forme pharmaceutiquecomprimé pelliculé
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| ÉFAVIRENZ | 600 mg | un comprimé | comprimé | SA |
Conditionnement et présentation CIP
30 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
| Code CIP13 | 3400927426391 |
|---|---|
| Code CIP7 | 2742639 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 12/07/2016 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 113,60 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 114,62 € |
| Taux de remboursement | 100% |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | EFAVIRENZ TEVA 600 mg, comprimé pelliculé |
|---|---|
| Code CIS | 62130958 |
| Forme pharmaceutique | comprimé pelliculé |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | TEVA (PAYS-BAS) |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure centralisée |
| Date de l’autorisation | 09/01/2012 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Autorisation européenne | EU/1/11/742 |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- prescription initiale hospitalière annuelle
- liste I
- renouvellement non restreint
Groupes génériques déclarés
- ÉFAVIRENZ 600 mg – SUSTIVA 600 mg, comprimé pelliculé
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.