Spécialité pharmaceutique · CIS 68355755

ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable

ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable — voie(s) d’administration : orale. 2 présentations sont répertoriées dans la BDPM.

Forme pharmaceutiquecomprimé sécable
Présentations CIP2
Commercialisation de la spécialitéNon commercialisée

Composition déclarée

Composition de la spécialité CIS 68355755
Substance déclaréeDosage déclaréRéférence du dosageÉlément pharmaceutiqueNature BDPM
HYDROCHLOROTHIAZIDE12,5 mgun comprimécompriméSA
MALÉATE D'ÉNALAPRIL20 mgun comprimécompriméSA

Conditionnements et présentations CIP

plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 28 comprimé(s)

Code CIP133400937039895
Code CIP73703989
Statut administratif de la présentationPrésentation active
Commercialisation de la présentationDéclaration d'arrêt de commercialisation
Date de déclaration de commercialisation30/01/2024
Agrément aux collectivitésnon
Prix du médicament, hors honoraires3,42 €
Honoraires de dispensation1,02 €
Prix public, honoraires compris4,44 €
Taux de remboursement65%

plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 84 comprimé(s)

Code CIP133400937421560
Code CIP73742156
Statut administratif de la présentationPrésentation active
Commercialisation de la présentationDéclaration d'arrêt de commercialisation
Date de déclaration de commercialisation05/09/2023
Agrément aux collectivitésnon
Prix du médicament, hors honoraires9,83 €
Honoraires de dispensation2,76 €
Prix public, honoraires compris12,59 €
Taux de remboursement65%

Informations administratives de la spécialité

Dénomination officielleENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable
Code CIS68355755
Forme pharmaceutiquecomprimé sécable
Voie(s) d’administrationorale
Titulaire(s) de l’autorisationZENTIVA FRANCE
Statut de l’autorisationAutorisation abrogée
Procédure d’autorisationProcédure nationale
Date de l’autorisation11/10/2005
Statut de commercialisationNon commercialisée
Statut BDMWarning disponibilité
Surveillance renforcéeNon

Conditions de prescription et de délivrance

  • liste I

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Source et dates

Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.

Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.