Spécialité pharmaceutique · CIS 65334930
ERLOTINIB VIATRIS 25 mg, comprimé pelliculé
ERLOTINIB VIATRIS 25 mg, comprimé pelliculé — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 30 plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC-Aluminium de 1 comprimé(s).
Forme pharmaceutiquecomprimé pelliculé
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| CHLORHYDRATE D'ERLOTINIB | comprimé | SA | ||
| ERLOTINIB | 25 mg | un comprimé | comprimé | FT |
Conditionnement et présentation CIP
30 plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
| Code CIP13 | 3400930110775 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3011077 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 27/03/2020 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 194,66 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 195,68 € |
| Taux de remboursement | 100 % |
| Indications de remboursement déclarées | Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l'Assurance Maladie dans les cas suivants : – Cancers des bronches "non à petites cellules", avancés localement ou métastatiques, caractérisés par des mutations dites "activatrices du récepteur au facteur de croissance épidermique", et dans certains cas précisément définis. – Cancers du pancréas, dans certains cas précisément définis. ; JOURNAL OFFICIEL ; 17/12/19 |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | ERLOTINIB VIATRIS 25 mg, comprimé pelliculé |
|---|---|
| Code CIS | 65334930 |
| Forme pharmaceutique | comprimé pelliculé |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | VIATRIS SANTE |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure décentralisée |
| Date de l’autorisation | 15/01/2018 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
- prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
- prescription hospitalière
- liste I
- prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Groupes génériques déclarés
- ERLOTINIB (CHLORHYDRATE D') équivalant à ERLOTINIB 25 mg – TARCEVA 25 mg, comprimé pelliculé
Dans la même famille
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.