Spécialité pharmaceutique · CIS 65936196
ERYNGIUM AQUATICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH
ERYNGIUM AQUATICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH — voie(s) d’administration : cutanée;orale;sublinguale. Aucune présentation CIP n’est répertoriée pour ce code CIS dans les données BDPM locales utilisées.
Forme pharmaceutiquecomprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
Présentations CIP0
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| ERYNGIUM AQUATICUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | 1 g d'émulsion pour un pansement adhésif cutané de 10 cm² | solution buvable en ampoules | SA |
| ERYNGIUM AQUATICUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | 1 g d'émulsion pour un pansement adhésif cutané de 10 cm² | solution buvable en gouttes | SA |
| ERYNGIUM AQUATICUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | 1 g d'émulsion pour un pansement adhésif cutané de 10 cm² | comprimé | SA |
| ERYNGIUM AQUATICUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | 1 g d'émulsion pour un pansement adhésif cutané de 10 cm² | poudre orale | SA |
| ERYNGIUM AQUATICUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | 1 g d'émulsion pour un pansement adhésif cutané de 10 cm² | granules | SA |
| ERYNGIUM AQUATICUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 4 %) | 1 g d'émulsion pour un pansement adhésif cutané de 10 cm² | pommade | SA |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | ERYNGIUM AQUATICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH |
|---|---|
| Code CIS | 65936196 |
| Forme pharmaceutique | comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade |
| Voie(s) d’administration | cutanée;orale;sublinguale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | BOIRON |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Enreg homéo (Proc. Nat.) |
| Date de l’autorisation | 31/10/2019 |
| Surveillance renforcée | Non |
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.