Spécialité pharmaceutique · CIS 64426518
EUCALYPTUS GLOBULUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH
EUCALYPTUS GLOBULUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH — voie(s) d’administration : cutanée;orale;sublinguale. Aucune présentation CIP n’est répertoriée pour ce code CIS dans les données BDPM locales utilisées.
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| EUCALYPTUS GLOBULUS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 1 %, 4 % ou 10 %) | 100 ml de solution à diluer injectable | pommade | SA |
| EUCALYPTUS GLOBULUS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | 100 ml de solution à diluer injectable | comprimé | SA |
| EUCALYPTUS GLOBULUS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | 100 ml de solution à diluer injectable | solution buvable en gouttes | SA |
| EUCALYPTUS GLOBULUS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | 100 ml de solution à diluer injectable | granules | SA |
| EUCALYPTUS GLOBULUS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | 100 ml de solution à diluer injectable | solution buvable en ampoules | SA |
| EUCALYPTUS GLOBULUS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | 100 ml de solution à diluer injectable | poudre orale | SA |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | EUCALYPTUS GLOBULUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH |
|---|---|
| Code CIS | 64426518 |
| Forme pharmaceutique | comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade |
| Voie(s) d’administration | cutanée;orale;sublinguale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | LEHNING |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Enreg homéo (Proc. Nat.) |
| Date de l’autorisation | 01/07/2013 |
| Surveillance renforcée | Non |
FAQ – EUCALYPTUS GLOBULUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH
Quelles présentations CIP la BDPM recense-t-elle pour EUCALYPTUS GLOBULUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH ?
Aucune présentation CIP n’est associée au CIS 64426518 dans les données BDPM locales utilisées.
Quelle forme la base BDPM associe-t-elle à EUCALYPTUS GLOBULUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 64426518 est : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade.
Quelles voies la BDPM associe-t-elle au CIS de EUCALYPTUS GLOBULUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH?
La BDPM indique pour le CIS 64426518 les voies suivantes : cutanée; orale; sublinguale.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour EUCALYPTUS GLOBULUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH?
Les lignes de composition associées au CIS 64426518 indiquent : EUCALYPTUS GLOBULUS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH — 100 ml de solution à diluer injectable — comprimé — SA; EUCALYPTUS GLOBULUS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH — 100 ml de solution à diluer injectable — granules — SA; EUCALYPTUS GLOBULUS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 1 %, 4 % ou 10 %) — 100 ml de solution à diluer injectable — pommade — SA; EUCALYPTUS GLOBULUS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH — 100 ml de solution à diluer injectable — poudre orale — SA; EUCALYPTUS GLOBULUS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH — 100 ml de solution à diluer injectable — solution buvable en ampoules — SA; EUCALYPTUS GLOBULUS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES — 2CH à 30CH et 4DH à 60DH — 100 ml de solution à diluer injectable — solution buvable en gouttes — SA.
Quels statuts sont renseignés dans la BDPM pour EUCALYPTUS GLOBULUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH?
Statut de l’autorisation : Autorisation active; Procédure d’autorisation : Enreg homéo (Proc. Nat.); Date de l’autorisation : 01/07/2013; Statut de commercialisation : Commercialisée; Surveillance renforcée : Non.
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.