Spécialité pharmaceutique · CIS 68747126
FLUIMUCIL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet édulcorés au sorbitol et à l'aspartam
FLUIMUCIL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet édulcorés au sorbitol et à l'aspartam — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 30 sachet(s).
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| ACÉTYLCYSTÉINE | 200 mg | un sachet | granulés | SA |
Conditionnement et présentation CIP
30 sachet(s)
| Code CIP13 | 3400932373697 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3237369 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 19/02/1981 |
| Agrément aux collectivités | non |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | FLUIMUCIL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet édulcorés au sorbitol et à l'aspartam |
|---|---|
| Code CIS | 68747126 |
| Forme pharmaceutique | granulés pour solution buvable |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | ZAMBON FRANCE |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure nationale |
| Date de l’autorisation | 17/06/1980 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
Groupes génériques déclarés
- ACÉTYLCYSTÉINE 200 mg – FLUIMUCIL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet édulcorés au sorbitol et à l'aspartam
FAQ – FLUIMUCIL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet édulcorés au sorbitol et à l'aspartam
Combien de présentations CIP sont associées à FLUIMUCIL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet édulcorés au sorbitol et à l'aspartam dans la BDPM ?
La BDPM locale associe 1 présentation(s) CIP au CIS 68747126 : 30 sachet(s) (CIP13 3400932373697, CIP7 3237369).
Quelle forme la base BDPM associe-t-elle à FLUIMUCIL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet édulcorés au sorbitol et à l'aspartam ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 68747126 est : granulés pour solution buvable.
Quelles voies la BDPM associe-t-elle au CIS de FLUIMUCIL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet édulcorés au sorbitol et à l'aspartam?
La BDPM indique pour le CIS 68747126 les voies suivantes : orale.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour FLUIMUCIL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet édulcorés au sorbitol et à l'aspartam?
Les lignes de composition associées au CIS 68747126 indiquent : ACÉTYLCYSTÉINE — 200 mg — un sachet — granulés — SA.
Quel statut administratif la BDPM indique-t-elle pour FLUIMUCIL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet édulcorés au sorbitol et à l'aspartam?
Statut de l’autorisation : Autorisation active; Procédure d’autorisation : Procédure nationale; Date de l’autorisation : 17/06/1980; Statut de commercialisation : Commercialisée; Surveillance renforcée : Non.
Quels groupes génériques la BDPM associe-t-elle à FLUIMUCIL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet édulcorés au sorbitol et à l'aspartam?
ACÉTYLCYSTÉINE 200 mg – FLUIMUCIL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet édulcorés au sorbitol et à l'aspartam.
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.