Spécialité pharmaceutique · CIS 63200612
FRUZAQLA 1 mg, gélule
FRUZAQLA 1 mg, gélule — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 1 flacon polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 21 gélules.
Forme pharmaceutiquegélule
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| FRUQUINTINIB | 1 mg | une gélule | gélule | SA |
Conditionnement et présentation CIP
1 flacon polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 21 gélules
| Code CIP13 | 3400930295052 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3029505 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 26/01/2026 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 974,43 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 975,45 € |
| Taux de remboursement | 100% |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | FRUZAQLA 1 mg, gélule |
|---|---|
| Code CIS | 63200612 |
| Forme pharmaceutique | gélule |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE) |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure centralisée |
| Date de l’autorisation | 20/06/2024 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Autorisation européenne | EU/1/24/1827 |
| Surveillance renforcée | Oui |
Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
- prescription hospitalière
- liste I
- prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.