Spécialité pharmaceutique · CIS 66530743
GEFITINIB SANDOZ 250 mg, comprimé pelliculé
GEFITINIB SANDOZ 250 mg, comprimé pelliculé — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 30 plaquette(s) prédécoupées unitaires aluminium OPA : polyamide orienté PVC de 1 comprimé(s).
Forme pharmaceutiquecomprimé pelliculé
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéNon commercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| GÉFITINIB | 250 mg | un comprimé | comprimé | SA |
Conditionnement et présentation CIP
30 plaquette(s) prédécoupées unitaires aluminium OPA : polyamide orienté PVC de 1 comprimé(s)
| Code CIP13 | 3400930155011 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3015501 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 01/10/2025 |
| Agrément aux collectivités | non |
| Prix du médicament, hors honoraires | 754,65 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 755,67 € |
| Taux de remboursement | 100% |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | GEFITINIB SANDOZ 250 mg, comprimé pelliculé |
|---|---|
| Code CIS | 66530743 |
| Forme pharmaceutique | comprimé pelliculé |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | SANDOZ |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure décentralisée |
| Date de l’autorisation | 01/08/2018 |
| Statut de commercialisation | Non commercialisée |
| Statut BDM | Warning disponibilité |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
- prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
- prescription hospitalière
- liste I
- prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Groupes génériques déclarés
- GEFITINIB 250 mg – IRESSA 250 mg, comprimé pelliculé
Dans la même famille
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.