Spécialité pharmaceutique · CIS 66866523
HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution en récipient unidose
HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution en récipient unidose — voie(s) d’administration : ophtalmique. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,3 ml en sachet , boîte de 2 sachets de 5 récipients unidoses.
Forme pharmaceutiquecollyre en solution
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| CROMOGLICATE DE SODIUM | 2 g | 100 ml | collyre | SA |
Conditionnement et présentation CIP
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,3 ml en sachet , boîte de 2 sachets de 5 récipients unidoses
| Code CIP13 | 3400935673398 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3567339 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 01/04/2009 |
| Agrément aux collectivités | non |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution en récipient unidose |
|---|---|
| Code CIS | 66866523 |
| Forme pharmaceutique | collyre en solution |
| Voie(s) d’administration | ophtalmique |
| Titulaire(s) de l’autorisation | LABORATOIRES URGO HEALTHCARE |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure nationale |
| Date de l’autorisation | 23/04/2001 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.
