Spécialité pharmaceutique · CIS 61541629
HUMEXLIB ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet
HUMEXLIB ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 8 sachet(s) papier aluminium polyéthylène.
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| ACIDE ASCORBIQUE | 200 mg | un sachet de 13,1 g | poudre | SA |
| PARACÉTAMOL | 500 mg | un sachet de 13,1 g | poudre | SA |
| MALÉATE DE PHÉNIRAMINE | 25 mg | un sachet de 13,1 g | poudre | SA |
Conditionnement et présentation CIP
8 sachet(s) papier aluminium polyéthylène
| Code CIP13 | 3400927827396 |
|---|---|
| Code CIP7 | 2782739 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 31/03/2022 |
| Agrément aux collectivités | non |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | HUMEXLIB ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet |
|---|---|
| Code CIS | 61541629 |
| Forme pharmaceutique | poudre pour solution buvable |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | LABORATOIRES URGO HEALTHCARE |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure nationale |
| Date de l’autorisation | 27/02/2014 |
| Statut de commercialisation | Non commercialisée |
| Statut BDM | Warning disponibilité |
| Surveillance renforcée | Non |
Groupes génériques déclarés
- PARACÉTAMOL 500 mg + ACIDE ASCORBIQUE 200 mg + PHÉNIRAMINE (MALÉATE DE) 25 mg – FERVEX ADULTES, granulés pour solution buvable en sachet
FAQ – HUMEXLIB ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet
Quels conditionnements CIP sont rattachés à HUMEXLIB ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet dans la BDPM ?
La BDPM locale associe 1 présentation(s) CIP au CIS 61541629 : 8 sachet(s) papier aluminium polyéthylène (CIP13 3400927827396, CIP7 2782739).
Quelle forme la base BDPM associe-t-elle à HUMEXLIB ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 61541629 est : poudre pour solution buvable.
Quelles voies d’administration sont indiquées pour HUMEXLIB ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet dans la BDPM ?
La BDPM indique pour le CIS 61541629 les voies suivantes : orale.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour HUMEXLIB ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet?
Les lignes de composition associées au CIS 61541629 indiquent : ACIDE ASCORBIQUE — 200 mg — un sachet de 13,1 g — poudre — SA; PARACÉTAMOL — 500 mg — un sachet de 13,1 g — poudre — SA; MALÉATE DE PHÉNIRAMINE — 25 mg — un sachet de 13,1 g — poudre — SA.
Quels statuts sont renseignés dans la BDPM pour HUMEXLIB ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet?
Statut de l’autorisation : Autorisation active; Procédure d’autorisation : Procédure nationale; Date de l’autorisation : 27/02/2014; Statut de commercialisation : Non commercialisée; Statut BDM : Warning disponibilité; Surveillance renforcée : Non.
Quels groupes génériques la BDPM associe-t-elle à HUMEXLIB ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet?
PARACÉTAMOL 500 mg + ACIDE ASCORBIQUE 200 mg + PHÉNIRAMINE (MALÉATE DE) 25 mg – FERVEX ADULTES, granulés pour solution buvable en sachet.
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.