Spécialité pharmaceutique · CIS 65355223
IFIRMACOMBI 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
IFIRMACOMBI 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé — voie(s) d’administration : orale. 2 présentations sont répertoriées dans la BDPM.
Forme pharmaceutiquecomprimé pelliculé
Présentations CIP2
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| HYDROCHLOROTHIAZIDE | 12,5 mg | un comprimé | comprimé | SA |
| IRBÉSARTAN | 300 mg | un comprimé | comprimé | FT |
| CHLORHYDRATE D'IRBÉSARTAN | 344,43 mg | un comprimé | comprimé | SA |
Conditionnements et présentations CIP
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
| Code CIP13 | 3400922460765 |
|---|---|
| Code CIP7 | 2246076 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 08/10/2013 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 3,64 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 4,66 € |
| Taux de remboursement | 65% |
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
| Code CIP13 | 3400922460994 |
|---|---|
| Code CIP7 | 2246099 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 08/10/2013 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 10,53 € |
| Honoraires de dispensation | 2,76 € |
| Prix public, honoraires compris | 13,29 € |
| Taux de remboursement | 65% |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | IFIRMACOMBI 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé |
|---|---|
| Code CIS | 65355223 |
| Forme pharmaceutique | comprimé pelliculé |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | KRKA (SLOVENIE) |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure centralisée |
| Date de l’autorisation | 04/03/2011 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Autorisation européenne | EU/1/11/673 |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Groupes génériques déclarés
- IRBESARTAN 300 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg – COAPROVEL 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.