Spécialité pharmaceutique · CIS 67275135
IMODIUMDUO, comprimé
IMODIUMDUO, comprimé — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC aluminium de 12 comprimé(s).
Forme pharmaceutiquecomprimé
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| CHLORHYDRATE DE LOPÉRAMIDE | 2,00 mg | un comprimé | comprimé | SA |
| DIMÉTICONE | 125,00 mg | un comprimé | comprimé | FT |
| SIMÉTICONE | comprimé | SA |
Conditionnement et présentation CIP
plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC aluminium de 12 comprimé(s)
| Code CIP13 | 3400937882248 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3788224 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 04/01/2021 |
| Agrément aux collectivités | non |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | IMODIUMDUO, comprimé |
|---|---|
| Code CIS | 67275135 |
| Forme pharmaceutique | comprimé |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | KENVUE FRANCE |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure de reconnaissance mutuelle |
| Date de l’autorisation | 27/02/2007 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.