Spécialité pharmaceutique · CIS 60423446
INSULATARD PENFILL 100 unités internationales/ml, suspension injectable en cartouche
INSULATARD PENFILL 100 unités internationales/ml, suspension injectable en cartouche — voie(s) d’administration : sous-cutanée. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 5 cartouche(s) en verre de 3 ml.
Forme pharmaceutiquesuspension injectable
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéNon commercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| INSULINE HUMAINE RECOMBINANTE ISOPHANE | 100 UI | 1 ml | suspension | SA |
Conditionnement et présentation CIP
5 cartouche(s) en verre de 3 ml
| Code CIP13 | 3400936118331 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3611833 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 30/09/2025 |
| Agrément aux collectivités | non |
| Prix du médicament, hors honoraires | 29,54 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 30,56 € |
| Taux de remboursement | 65% |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | INSULATARD PENFILL 100 unités internationales/ml, suspension injectable en cartouche |
|---|---|
| Code CIS | 60423446 |
| Forme pharmaceutique | suspension injectable |
| Voie(s) d’administration | sous-cutanée |
| Titulaire(s) de l’autorisation | NOVO NORDISK (DANEMARK) |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure centralisée |
| Date de l’autorisation | 07/10/2002 |
| Statut de commercialisation | Non commercialisée |
| Statut BDM | Warning disponibilité |
| Autorisation européenne | EU/1/02/233 |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- liste II
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.