Spécialité pharmaceutique · CIS 61867201
JYSELECA 100 mg, comprimé pelliculé
JYSELECA 100 mg, comprimé pelliculé — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s).
Forme pharmaceutiquecomprimé pelliculé
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| MALÉATE DE FILGOTINIB | comprimé | SA | ||
| FILGOTINIB | 100 mg | un comprimé | comprimé | FT |
Conditionnement et présentation CIP
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
| Code CIP13 | 3400930215210 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3021521 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 26/05/2021 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 562,77 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 563,79 € |
| Taux de remboursement | 65 % |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | JYSELECA 100 mg, comprimé pelliculé |
|---|---|
| Code CIS | 61867201 |
| Forme pharmaceutique | comprimé pelliculé |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | ALFASIGMA (ITALIE) |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure centralisée |
| Date de l’autorisation | 24/09/2020 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Autorisation européenne | EU/1/20/1480 |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- prescription réservée aux spécialistes et services HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
- prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
- prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE
- liste I
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.