Spécialité pharmaceutique · CIS 64629002
KALETRA 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé
KALETRA 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s).
Forme pharmaceutiquecomprimé pelliculé
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| LOPINAVIR | 100,0 mg | un comprimé | comprimé | SA |
| RITONAVIR | 25,0 mg | un comprimé | comprimé | SA |
Conditionnement et présentation CIP
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
| Code CIP13 | 3400938442014 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3844201 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 12/09/2008 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 45,41 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 46,43 € |
| Taux de remboursement | 100% |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | KALETRA 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé |
|---|---|
| Code CIS | 64629002 |
| Forme pharmaceutique | comprimé pelliculé |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure centralisée |
| Date de l’autorisation | 18/03/2008 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Autorisation européenne | EU/1/01/172 |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- prescription initiale hospitalière annuelle
- liste I
- renouvellement non restreint
Groupes génériques déclarés
- LOPINAVIR 100 mg + RITONAVIR 25 mg – KALETRA 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé
Dans la même famille
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.